Menu

Latteren kan være forløsende i en pårørendegruppe

Anita kom med i en onlinegruppe for pårørende i Alzheimerforeningen, fordi hun savnede nogle at spejle sig i. Gruppen gav hende et fællesskab, hvor latteren har været forløsende.

 

Af Karoline Fodgaard

Et frirum, hvor man kan tale frit for leveren, der er fyldt med forståelse og gensidighed. Beskrivelsen er Anita Annemones egen om den online pårørendegruppe, hun er kommet i.

- Der er så meget, som brænder sig på, når man er pårørende og går med mange tanker og følelser. Jeg har det bedst med at komme ud med tingene, og det kan man i en gruppe. Det er et fuldstændig trygt og fortroligt forum, fortæller Anita.

Hun er pårørende til sin mor med Alzheimers sygdom, hvilket hun har stået alene med i mange år, da hun er den tætteste pårørende, moren har. Derfor har Anita igennem tiden opbygget et stort savn for forståelse fra andre.

- Sorgen i at se et menneske forsvinde mere og mere, den fylder jo ganske meget. Samt den dårlige samvittighed – gør jeg det godt nok? De tanker ville jeg gerne dele med andre.

 

Bliver klædt bedre på

En gang om måneden logger Anita på et Zoom-møde fra sin Ipad. Herfra kommer der 5-6 andre ansigter frem på skærmen. Fælles for dem alle er, at de er pårørende til et nært familiemedlem med demens.

Selvom deres hverdage er langt fra hinanden, kunne de alligevel ikke være tættere. Ingen af dem kendte hinanden på forhånd, og her sidder de så en gang om måneden. De taler om, hvad der sker i hverdagen om både de sorgfulde og svære ting, men også de ting, hvor latteren kan få lov til at fylde.

- Det er rart, at vi alle får sat ord på, at vi mister tålmodigheden i hverdagen. De der aha-oplevelser. Samtidig kan det være forløsende, at vi kan grine af det, som jo er forfærdeligt for os alle sammen, beskriver Anita onlinemødet.

Der var en deltager, som fortalte om, hvordan vedkommende havde lavet billedkort til sin kære med demens. Hvert kort illustrerede en ting eller et gøremål, som at drikke kaffe eller gå en tur. Alt sammen for at hjælpe personen med demens igennem hverdagen. Det var et råd, som Anita blev meget inspireret af.

- Vi bliver bedre klædt på og får redskaber til at blive stærkere, fortæller Anita.



Onlinemøder i en presset hverdag

Pårørendegruppen mødes kun online med en tilknyttet gruppeleder. De sidder foran deres skærm i hver sin ende af landet og deler ud af deres historier.

Det passer Anita ganske fint, og hun har ikke noget imod, at de ikke er fysisk sammen.

- Det bliver mindre krævende, når man i forvejen pisker rundt på et plejehjem og generelt er spændt hårdt for. Derfor er det dejligt, at man kan sidde online derhjemme. Det tekniske er jo kun småting, fortæller Anita.

Gruppen har kun mødtes få gange, men hun ser allerede frem til de næste mange møder. Anita håber, at andre pårørende vil gøre det samme for at gøre dem selv en tjeneste.

- Det er så givende, at man kan hjælpe hinanden og få lettet sit hjerte. Og der er nogen, der virkelig gider at lytte og høre de andre sige, at de også har dårlig samvittighed. Specielt når man som mig ikke har så meget familie, slutter Anita af.

Er du interesseret i at komme i en online pårørendegruppe? 

Læs mere og tilmeld dig her

 

Støt os
Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Alzheimerforeningen og KL med fælles forslag til en kommende demensplan
24. august 2026
Alzheimerforeningen og KL med fælles forslag til en kommende demensplan
Mere end 146.000 mennesker forventes at leve med demens i 2040. KL og Alzheimerforeningen foreslår derfor, at en kommende national demensplan investerer i tidligere opsporing, højere kvalitet i den kommunale indsats og bedre sammenhæng på tværs af sundhedsvæsenet, så vi kan sikre en bedre hverdag for borgere med demens.
Snart får mennesker med demens et nyt fællesskab med samvær og sociale aktiviteter
13. august 2026
Snart får mennesker med demens et nyt fællesskab med samvær og sociale aktiviteter
I sensommeren får mennesker med demens i Østsjælland en ny mulighed for at blive en del af et fællesskab og samtidig træne både krop og hjerne.
Partnerskabsaftale
25. juni 2026
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 10:30
Kulturklubben for mennesker med demens
I Kulturklubben bliver du del af en gruppe, som samles til klubmøde hver tredje uge og får en fælles kulturoplevelse. I bliver modtaget i døren, og efter ca. en time med en rolig kulturoplevelse samles vi om en kop kaffe og en snak om det, vi har oplevet. Kulturklubben samarbejder med kulturinstitutioner i København, som alle har erfaringer med demensvenlige kulturoplevelser, og det er hos dem, klubmøderne finder sted. Hvem kan deltage? Du skal være bosiddende i Københavns Kommune for at deltage. Ledsagere må dog gerne komme fra andre kommuner. En demensdiagnose er ikke et krav for at deltage. Er du 65+ og oplever kognitive udfordringer, er du velkommen. Let, moderat eller svær demens? Det går vi ikke så meget op i. Det afgørende er, om du kan have glæde af at komme ud på museer og få en kulturoplevelse sammen med andre. Ledsager Alle deltagere skal have en ledsager med. Det behøver ikke at være den samme ledsager hver gang. Det kan være en ægtefælle, et voksent barn, en ven, en nabo eller en gammel kollega. Det kan også være en frivillig kulturven, som vi gerne vil hjælpe med at finde. Ledsageren skal kunne stå for jeres fælles transport til kulturinstitutionen. Vil du være frivillig kulturven? Vil du gerne påtage dig at ledsage et menneske med demens til kulturoplevelse og kaffe hver tredje uge? Vi kan hjælpe med at klæde dig på til opgaven og støtte dig undervejs, hvis noget er svært. Ring eller skriv og hør nærmere.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe