Menu

Lene er blevet den makker, hun selv manglede

Lene Simons far har fået Alzheimers sygdom, og det hun mangler, er en makker. En der kan lytte og være med på vejen, når livet som pårørende er svært og sorgen fylder. I dag er hun blevet den samtalemakker for andre, hun selv længtes efter.

Af Karoline Fodgaard 

- Det er en utrolig glæde at kunne dele mine erfaringer, og bare være en “makker” for et andet menneske i en svær situation, fortæller Lene Simon.

Da hendes far bliver syg med Alzheimers sygdom, rykker familien sammen, men hun mangler alligevel en makker. En der kan lytte, kommer med råd og ved præcis, hvordan det er at være Lene. 

I september sidste år melder hun sig som frivillig samtalemakker i Alzheimerforeningen for at være noget for andre pårørende, give en håndsrækning og være det hun selv manglede:  

- At kunne tale med et andet menneske, der præcis forstår den situation, ofte med frustration og sorg, man står midt i, er værdifuldt.

I farens ånd
Efter flere år med Alzheimers sygdom sover Lenes far stille ind i november sidste år med familien ved sin side. Forventeligt, men samtidig pludseligt for Lene, der nu skal vænne sig til, at han ikke er der længere.

Hun frygter, at snakken med andre pårørende vil ribbe op i hendes egen sorg. Hun bliver matchet med en anden pårørende, og første gang de taler sammen bliver hendes frygt gjort til skamme.

- Jeg er bekymret for, om jeg vil tage den pårørendes sorg på mig. Men det gør jeg heldigvis ikke. Det handler om den største empati i situationen og give værktøjer med videre, vedkommende kan bruge. Jeg må sige, at jeg får lige så meget ud af at hjælpe, som personen jeg lytter til, får noget ud af det, fortæller hun.

Samtidig er hun sikker på, at hendes far ville være pavestolt af hende:

 - Det, at jeg involverer mig og hjælper andre, er lige i hans ånd.

Holder på følelserne
I rollen som samtalemakker taler Lene med pårørende om deres hverdag med demens.

- For mig handler det egentlig rigtig meget om at lytte. Og jeg tror, at det vigtigste simpelthen er at tage imod det, som personen går igennem. Jeg kalder det at holde på følelserne.

Det hun selv manglede, da hendes far blev syg, giver hun til andre:

- Man kan ikke fjerne sygdommen, men man kan tage et problem ad gangen, fikse det og få mere energi til at løse det næste. Et fantastisk projekt i Alzheimerforeningen, som vi bør støtte med det, vi kan.

 

Ønsker du at blive samtalemakker og hjælper andre pårørende? Så tilmeld dig her

Støt os
Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Partnerskabsaftale
25. juni 2026
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
9. juni 2026
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
På årets Folkemøde har hjernen sit eget skib, som Alzheimerforeningen søsætter i samarbejde med seks andre organisationer. Se det fulde program her.
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
8. juni 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 10:30
Kulturklubben for mennesker med demens
I Kulturklubben bliver du del af en gruppe, som samles til klubmøde hver tredje uge og får en fælles kulturoplevelse. I bliver modtaget i døren, og efter ca. en time med en rolig kulturoplevelse samles vi om en kop kaffe og en snak om det, vi har oplevet. Kulturklubben samarbejder med kulturinstitutioner i København, som alle har erfaringer med demensvenlige kulturoplevelser, og det er hos dem, klubmøderne finder sted. Hvem kan deltage? Du skal være bosiddende i Københavns Kommune for at deltage. Ledsagere må dog gerne komme fra andre kommuner. En demensdiagnose er ikke et krav for at deltage. Er du 65+ og oplever kognitive udfordringer, er du velkommen. Let, moderat eller svær demens? Det går vi ikke så meget op i. Det afgørende er, om du kan have glæde af at komme ud på museer og få en kulturoplevelse sammen med andre. Ledsager Alle deltagere skal have en ledsager med. Det behøver ikke at være den samme ledsager hver gang. Det kan være en ægtefælle, et voksent barn, en ven, en nabo eller en gammel kollega. Det kan også være en frivillig kulturven, som vi gerne vil hjælpe med at finde. Ledsageren skal kunne stå for jeres fælles transport til kulturinstitutionen. Vil du være frivillig kulturven? Vil du gerne påtage dig at ledsage et menneske med demens til kulturoplevelse og kaffe hver tredje uge? Vi kan hjælpe med at klæde dig på til opgaven og støtte dig undervejs, hvis noget er svært. Ring eller skriv og hør nærmere.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe