Menu

Pårørendegruppen giver langt mere ro i Lis’ hverdag 

Ensomheden og savnet fylder. Frustrationerne hober sig op. Hun er ked af det, hun kan skamme sig. Men i pårørendegruppen er der plads til alle de følelser. Der er plads til Lis og alt, hvad hun indebærer. Det har givet hende mere ro i hverdagen. 

Af Karoline Fodgaard

De havde ikke troet, at livet skulle ende på denne måde efter 57 års ægteskab, som skulle vare evigt. Nu kan Hans Christian ikke længere give det, han gjorde før. Nu er det kun Lis Hansen på 85 år, der kan gøre det.
 

For Hans Christian har Alzheimers sygdom og rykkede sidste år på plejehjem. Ensomheden og savnet fylder mest, når Lis går i seng om aftenen. 

– Det er her, jeg tænker: "Årh, Hans Christian, din skovl, hvorfor fanden ligger du ikke her ved siden af mig og er varm?" Jeg putter mig ind til en dyne, der er kold. 

Selvom han ikke har været længe på plejehjem, føles det, som om han har været væk i 100 år. Fornuften siger, at det er det bedste for dem begge to, men alligevel er det følelsen af svigt, der hober sig op. 

– Jeg bliver ked af det, fordi jeg føler, det er mig, der skal være der for ham. Jeg føler mig lidt som en dårlig mor, der har sendt sit barn på børnehjem. 

Og hvor går Lis hen med frustrationerne, når savnet er allerstørst? 

– I pårørendegruppen kan jeg fortælle dem alt. Jeg kan sige, at jeg igen har haft en dum nat, fordi Hans Christian ikke var der med mig. Vi kan snakke om alt, for vi sidder alle med det samme problem. 

Er du selv pårørende til et menneske med demens?

Bliv en del af Alzheimerforeningens pårørendegrupper.

Vi har både grupper for dig, der har en ægtefælle/partner med demens, en forælder eller måske en søskende, ven eller nabo.

Vi starter nye grupper op i februar og marts, så skynd dig at tilmelde dig – så hjælper vi med at finde den rigtige gruppe til dig.

Alle i samme båd

For fem år siden får Lis tilbuddet om at blive en del af en pårørendegruppe i Ølgod. Lis siger ja med det samme, for som hun selv fortæller, melder hun sig til alt, hvad der er af tilbud. 

– Det er, fordi jeg er sådan en, der tror, at når man sørger for at være med i sådan noget, så får man det bedre med sig selv. At vi får en større forståelse for det, der sker i vores hverdag. 

Siden første dag har Lis holdt meget af gruppen og prioriteret den højt. Den gør hverdagen nemmere og frustrationerne mere overkommelige. For i gruppen har de et særligt fællesskab, der er svært at finde andre steder. Samtaler, de kun kan have i gruppen, som andre måske ikke vil forstå. Samtaler om skammen, men også om det, man kan grine af. 

– Vi er i samme båd. Vi tør sige, at vi ville ønske, de var døde, for så vil det hele være nemmere. Det er barsk at sige, men vi går i en ventesorg. Vi har det så forfærdeligt dårligt, fordi vi har dem stadigvæk, og så alligevel ikke, fordi de er ikke længere sig selv, fortæller Lis.

Rykker over i Alzheimerforeningen 

Gruppen kører i al den tid, Hans Christian stadig bor hjemme. Alle de samtaler, de har sammen i gruppen, ryger ingen steder. Det bliver mellem deltagerne. 

I efteråret rykkede gruppen over i Varde Kommune og blev en del af Alzheimerforeningen. Her fortsætter Lis, for gruppen betyder simpelthen så meget for hende, specielt nu hvor Hans Christian bor på plejehjem.  

– Jeg har fået mere ro på, for jeg kan se, at det ikke kun er mig, der kan skælde min mand ud af frustration. Jeg kan give ham et kys med følelsen af, at jeg lige så godt kunne have kysset et bræt, fordi han egentlig er ligeglad. Den følelse genkender de andre.  

I og med at gruppen er flyttet fysisk, er der også kommet en ny gruppeleder på, hvilket ikke har ændret dynamikken. Tværtimod. 

– Først snakker vi om, hvordan det går derhjemme, og så snakker vi om det, gruppelederen har som oplæg. Det kan være det her med, hvordan vi bedre kan italesætte sorgen over for vores medmennesker. Man vil jo ikke vise, at man er ked af det – men det er vi jo. 

Efter 57 års ægteskab, hvor det kun er den ene part, der skal elske for to, har Lis fundet en ro, hun ikke ville kunne finde andre steder end i gruppen med ligesindede. Spørger man Lis, hvorfor hun mener, at andre ligesom hende bør komme i en pårørendegruppe, er svaret: 

– Vi er alle sammen enige om, at vi ikke vil undvære at komme der. Frustrationerne fylder ikke på samme måde mere, når jeg snakker med andre om det. Den mulighed skal andre også have.

Bliv medlem i Alzheimerforeningen

Når én bliver ramt af demenssygdom, er man ofte flere, der bliver berørt. Bliv medlem og del fordelene med tre af dine nærmeste – fx ægtefælle, børn eller nære venner.

Et medlemskab giver dig blandt andet:

  • Udvidet adgang til demensfaglig rådgivning
  • Indsigt i nyeste viden indenfor forskning, sundhed og forebyggelse
  • Rabatter på eftertragtede kurser og ophold
  • Medlemsmagasinet ”Livet med demens”
Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Partnerskabsaftale
25. juni 2026
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
9. juni 2026
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
På årets Folkemøde har hjernen sit eget skib, som Alzheimerforeningen søsætter i samarbejde med seks andre organisationer. Se det fulde program her.
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
8. juni 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 10:30
Kulturklubben for mennesker med demens
I Kulturklubben bliver du del af en gruppe, som samles til klubmøde hver tredje uge og får en fælles kulturoplevelse. I bliver modtaget i døren, og efter ca. en time med en rolig kulturoplevelse samles vi om en kop kaffe og en snak om det, vi har oplevet. Kulturklubben samarbejder med kulturinstitutioner i København, som alle har erfaringer med demensvenlige kulturoplevelser, og det er hos dem, klubmøderne finder sted. Hvem kan deltage? Du skal være bosiddende i Københavns Kommune for at deltage. Ledsagere må dog gerne komme fra andre kommuner. En demensdiagnose er ikke et krav for at deltage. Er du 65+ og oplever kognitive udfordringer, er du velkommen. Let, moderat eller svær demens? Det går vi ikke så meget op i. Det afgørende er, om du kan have glæde af at komme ud på museer og få en kulturoplevelse sammen med andre. Ledsager Alle deltagere skal have en ledsager med. Det behøver ikke at være den samme ledsager hver gang. Det kan være en ægtefælle, et voksent barn, en ven, en nabo eller en gammel kollega. Det kan også være en frivillig kulturven, som vi gerne vil hjælpe med at finde. Ledsageren skal kunne stå for jeres fælles transport til kulturinstitutionen. Vil du være frivillig kulturven? Vil du gerne påtage dig at ledsage et menneske med demens til kulturoplevelse og kaffe hver tredje uge? Vi kan hjælpe med at klæde dig på til opgaven og støtte dig undervejs, hvis noget er svært. Ring eller skriv og hør nærmere.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe