- Når vi skal skabe fremtidens demensvenlige samfund, skal vi først og fremmest lytte til mennesker med demens, og deres idéer, drømme og ønsker, lød det fra Alzheimerforeningens formand Birgitte Vølund, da hun bandt sløjfe på Alzheimer Europes internationale konference i København, der har foregået fra 31. oktober til 2. november.
Under konferencen har en skandinavisk arbejdsgruppe bestående af mennesker med demens, pårørende og fagpersoner arbejdet med en række ønsker til et demensvenligt samfund.
Budskaberne er blevet samlet i The Copenhagen Declaration, som blev overdraget til Alzheimer Europe ved konferencens afslutning.
Læs budskaberne fra arbejdsgruppen her:
-
Mere fokus på forskning i demens
Vi ønsker os allermest, at der bliver udviklet noget medicin, som kan kurere demenssygdomme. Men indtil da ønsker vi, at der bliver sat mere fokus på at udvikle medicin, der kan være med til at bremse sygdommens udvikling – og dermed give os mere livskvalitet i hverdagen.
-
Mere viden om demens i samfundet
Vi ønsker, at borgerne får mere viden om demens således, at vi kan få nedbrudt de tabuer og den stigmatisering, som vi oplever i hverdagen. Vi ønsker at blive mødt som de mennesker, vi er. Derfor ønsker vi også, at der kommer mere fokus på uddannelse af medarbejderne, så de har den nødvendige viden om demens.
-
At alle lande bliver demensvenlige samfund
Vi ønsker, at samfundet i højere grad tager hensyn til de udfordringer, demenssygdommen giver os. Vi ønsker derfor, at menneskerettighederne bliver overholdt, så vi har mulighed for at deltage i samfundslivet på lige fod med andre borgere. Vi ønsker også, at der bliver taget hensyn til vores særlige situation, når vi handler i supermarkeder, bruger offentlig transport eller er til møde i banken.
-
Systematisk opfølgning på diagnosen
Vi ønsker, at der kommer mere kontinuitet i den støtte og hjælp, som vi har brug for, når diagnosen er blevet stillet. Mange oplever tiden lige efter diagnosen som kaotisk. Derfor har vi behov for, at der altid er en fagperson, der tager stafetten og bringer den videre, således at der er en kontinuitet og sammenhæng i indsatsen.
-
At støtten tager udgangspunkt i den enkelte families individuelle situation
Vi ønsker, at vi får den støtte og hjælp, vi har brug for på det tidspunkt, vi har brug for. Alle familier, der skal leve med en demenssygdom, er forskellige. Derfor ønsker vi, at der er en samlet pakke af støtte og hjælp, som tager udgangspunkt i den enkelte families livssituation – og som giver os medindflydelse på vores eget liv og hverdag.
-
Mulighed for at deltage i værdige og meningsfyldte aktiviteter
Vi ønsker, at alle mennesker med demens har mulighed for at have en aktiv hverdag, hvor vi kan deltage i værdige og meningsfulde aktiviteter i sociale fællesskaber med andre mennesker, der har en demenssygdom. Vi kan have behov for en aktivitetsven, som kan støtte os i at kunne deltage i aktiviteterne.
-
Hjælp til at forblive en del af det digitale samfund
Vi ønsker, at samfundet tager mere hensyn til, at vi har svært ved at agere i det digitale samfund. Vi har svært ved at huske koder til kreditkort, håndtere digital post fra det offentlige og købe togbilletter til buser og tog, når der ikke er nogen mennesker at få hjælp af. Derfor ønsker vi, at der bliver udviklet alternative måder at gøre det digitale samfund mere tilgængeligt for mennesker med demens.
