Menu
17. september 2019

Familieweekend på Læsø danner rammen om indsamling

Ann Romny er, med egne ord, på en mission. Hun vil øge opmærksomheden omkring demens. Derfor benytter hele familien årets familietræf til at samle ind til Alzheimerforeningens Landsindsamling.

Privatfoto. Fra venstre ses Frank, Jan og Ann Romny. 

- Jeg har det sådan, at vi simpelthen er nødt til at gøre noget! Lyder det fra Ann Romny, da snakken falder på Alzheimerforeningens landsindsamling.

Hun har, uden at fortælle nogen om det, tilmeldt 16 familiemedlemmer til landsindsamlingen, når de alligevel samles til deres årlige familieweekend på Læsø.

Tilmeld dig som indsamler til årets landsindsamling

 

”Jeg føler, vi er med i et lotteri”

Til daglig er familiemedlemmerne spredt ud over hele landet, men de har en barsk historik med hjernesygdomme til fælles. I flæng kan Ann nævne Alzheimers sygdom, Lewy Body- og vaskulær demens, som hver især har ramt nær familie. Nu har Anns storebror, 58-årige Frank, fået konstateret den samme arvelige Alzheimers sygdom som hans far, faster, farmor og farmors søstre før ham.

- Jeg føler, at vi er med i et lotteri om, hvem der trækker det korteste strå. Frank har trukket det på nuværende tidspunkt, og ironisk nok er det ham, der har levet sundest livet igennem. Men man kan ikke bruge bitterheden til noget, for hvad er alternativet – at en af os andre søskende havde fået det? spørger hun.

Læs også: Sådan kan du støtte landsindsamlingen

 

Et ansvar for andre

En gang årligt samles familien en hel weekend på Læsø, og det skal udnyttes, at det i år falder sammen med Huskedagen den 21. september. Med Franks velsignelse har Ann arrangeret, at de 13 voksne og tre børn bliver inddelt i hold og konkurrerer om hvem, der kan samle flest penge ind til Alzheimerforeningen.

- Min mission er at skabt noget opmærksomhed omkring demens. Vi er 400.000 mennesker i Danmark, som på en eller anden måde er berørt af demens. Ved at deltage i en indsamling er vi med til at presse samfundet til at forholde sig til, at vi her har er en kæmpe problemstilling. Det kræver folkeopbakning, og at nogle stiller op for at fortælle deres historier, siger Ann Romny og fortsætter:

- Alzheimer er vej til at blive folkesygdom. Kan vi bidrage til, at den bliver mere anerkendt, er de tre timer virkelig godt givet ud.

 

Hvis du også har lyst til at hjælpe til Alzheimerforeningens landsindsamling, kan du tilmelde dig her

Senest opdateret d. 04. maj 2023
Støt os
Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Partnerskabsaftale
25. juni 2026
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
9. juni 2026
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
På årets Folkemøde har hjernen sit eget skib, som Alzheimerforeningen søsætter i samarbejde med seks andre organisationer. Se det fulde program her.
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
8. juni 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 10:30
Kulturklubben for mennesker med demens
I Kulturklubben bliver du del af en gruppe, som samles til klubmøde hver tredje uge og får en fælles kulturoplevelse. I bliver modtaget i døren, og efter ca. en time med en rolig kulturoplevelse samles vi om en kop kaffe og en snak om det, vi har oplevet. Kulturklubben samarbejder med kulturinstitutioner i København, som alle har erfaringer med demensvenlige kulturoplevelser, og det er hos dem, klubmøderne finder sted. Hvem kan deltage? Du skal være bosiddende i Københavns Kommune for at deltage. Ledsagere må dog gerne komme fra andre kommuner. En demensdiagnose er ikke et krav for at deltage. Er du 65+ og oplever kognitive udfordringer, er du velkommen. Let, moderat eller svær demens? Det går vi ikke så meget op i. Det afgørende er, om du kan have glæde af at komme ud på museer og få en kulturoplevelse sammen med andre. Ledsager Alle deltagere skal have en ledsager med. Det behøver ikke at være den samme ledsager hver gang. Det kan være en ægtefælle, et voksent barn, en ven, en nabo eller en gammel kollega. Det kan også være en frivillig kulturven, som vi gerne vil hjælpe med at finde. Ledsageren skal kunne stå for jeres fælles transport til kulturinstitutionen. Vil du være frivillig kulturven? Vil du gerne påtage dig at ledsage et menneske med demens til kulturoplevelse og kaffe hver tredje uge? Vi kan hjælpe med at klæde dig på til opgaven og støtte dig undervejs, hvis noget er svært. Ring eller skriv og hør nærmere.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe