Der var god stemning til Alzheimerforeningens årlige Demensråd og repræsentantskabsmøde, der fremover samles til ét fælles Landsmøde. Foto: Alzheimerforeningen.
Vedtagelsen fandt sted i sidste måned ved Alzheimerforeningens årlige Demensråd og repræsentantskabsmøde i Middelfart, der blev afholdt for sidste gang under denne form. Fremover samles medlemmerne nemlig til ét fælles Landsmøde, hvor alle har mulighed for at blive inspireret med ny viden, blive hørt og stille op til bestyrelsen m.v.
– Vi vil gerne gøre det lettere for flere at engagere sig i vores forening. Både mennesker med demens, deres pårørende og andre med et hjerte for demenssagen. Det gør vi bl.a. ved at fjerne mellemlag som repræsentantskabet, gør vi op med en hierarkisk struktur og åbne døren for bredere deltagelse, siger direktør Mette Raun Fjordside.
Én samlet forening – lokalt og nationalt
Et vigtigt formål med de nye vedtægter er at styrke oplevelsen af Alzheimerforeningen som én samlet forening med fælles værdier, mål og retning.
– Vi ønsker en tydelig og sammenhængende struktur, hvor vi ligeværdigt arbejder tæt sammen – uanset om vi sidder i sekretariatet, er frivillig i en lokal aktivitet eller deltager i bestyrelsesarbejde. Det handler om at skabe mest muligt engagement for flest mulige, og styrke oplevelsen af, at vi er én samlet forening, der i fællesskab arbejder for det samme, forklarer Mette Raun Fjordside.
Som et led i at styrke og udvikle den lokale indsats i Alzheimerforeningen nedsættes der, i forbindelse med de nye vedtægter, desuden et nyt lokaludvalg, der skal sikre tæt kontakt mellem det lokale arbejde og den nationale strategi.
Mere indflydelse til dem, det hele handler om
Et centralt element i vedtægtsændringerne er etableringen af et patientudvalg. Udvalget sammensættes af mennesker, som selv lever med en demenssygdom, og får til opgave at rådgive bestyrelsen om deres behov og erfaringer.
– Det er vigtigt for os, at mennesker med demens ikke kun er målgruppe for vores arbejde – men også er aktive medskabere af den retning, vi sætter, understreger Mette Raun Fjordside.
Patientudvalget nedsættes på Landsmødet i 2026, hvor medlemmerne vælges, men allerede nu inviteres medlemmer med demens til at deltage i det forberedende arbejde. Medlemmer med demens kan også fortsat vælge at engagere sig i andre dele af foreningen – f.eks. i bestyrelsen.
En af dem der overvejer at stille op, er Kristian Jensen, der indtil nu har siddet i repræsentantskabet og selv lever med Alzheimers sygdom til hverdag:
- Jeg synes, det er et godt tiltag. Jeg tror, at etableringen af et patientudvalg med løbende dialog med bestyrelsen vil kunne bidrage med god og vigtig information om patienternes oplevelse af deres egen situation, herunder hvordan de oplever sundhedsvæsenet, behandlingsmuligheder og pleje med videre. Det ville jeg godt kunne se mig selv i, forklarer han, og tilføjer, at han i øvrigt er sikker på, at forenklingen af foreningens struktur kommer til at gavne medlemmerne.
Ud over strukturændringer er vedtægternes sprog og formål blevet opdateret, så de bedre afspejler Alzheimerforeningens faktiske virke. For eksempel ændres betegnelsen ’Alzheimer’ i vedtægterne til den bredere betegnelse ’demens,’ så alle demenssygdomme inkluderes tydeligt.
Frem mod en stærkere, mere åben forening
De nye vedtægter er frugten af over et års intensivt arbejde i Alzheimerforeningens bestyrelse. Og resultatet vækker glæde:
– Bestyrelsen har ønsket at skabe en enkel og transparent struktur, hvor flest mulige kan være med. Det er ikke kun et organisatorisk valg – det er en værdimæssig beslutning, der skal sætte retningen for foreningen i årene, der kommer. Derfor skal der lyde en kæmpe tak til bestyrelsen og sekretariatet, som har lagt i meget stort stykke arbejde i de nye vedtægter, lyder det fra Alzheimerforeningens formand, Birgitte Vølund.
Med de nye vedtægter tager Alzheimerforeningen et vigtigt skridt mod en endnu mere åben, moderne og engagerende organisation – i øjenhøjde med de mennesker, det hele handler om.
