Alzheimerforeningen er hver eneste dag i kontakt med mennesker, der lever med demens. De vil gerne mødes af et system, der griber dem og tager deres sygdom, behandling, pleje og omsorg alvorligt.
Alzheimerforeningen har på baggrund af vores viden og erfaring samlet 14 konkrete forslag til en ny national demensplan, som kan skabe mere sammenhængende forløb, bedre støtte i hverdagen med demens og sikre, at vi i langt højere grad formår at forebygge demenssygdom.
Alzheimerforeningen arbejder for et samfund og et sundhedsvæsen, hvor mennesker med demens og deres pårørende gribes, hvor de mødes uden fordomme og hvor de får den hjælp, støtte og behandling, de har brug for - for at leve det bedst mulige liv.
”Flere og flere mennesker får demens som følge af alvorlige, kroniske og desværre dødelige hjernesygdomme. Alt for mange patienter og pårørende oplever et sygdoms- og behandlingsforløb uden sammenhæng, uden klare rettigheder og uden den støtte, de har brug for. Heldigvis ved vi, hvad der skal til for at gøre en markant forskel for mennesker med demens og deres pårørende. Vi skal sikre et system, der griber dem og tager deres sygdom, behandling, pleje og omsorg alvorligt,” siger direktør i Alzheimerforeningen Mette Raun Fjordside.
I sin nytårstale offentliggjorde Mette Frederiksen, at regeringen i løbet af 2026 vil fremlægge en national demensplan. Og under valget fremlagde Venstre et demensløfte. Både Moderaterne og SF har udtalt opbakning til en ny demensplan. Den politiske vilje skal nu omsættes til handling.
Den tidligere demenshandlingsplan har medvirket til at sætte fokus på demenssygdom og har bidraget med viden og givet erfaringer til sundhedsvæsenet, men den har ikke formået at løfte indsatsen systematisk og målrettet for at sikre en tidssvarende demensbehandling.
I dag har over halvdelen af dem, der får en demensdiagnose, allerede moderat til svær demens. Diagnosen kommer for sent. Samtidig er der stor forskel på ventetid på udredning og på adgangen til behandling og fagligt underbygget støtte i sygdomsforløbet og på tværs af landet.
”Desværre forventes det, at flere mennesker får demens, men Danmark behøver ikke ende i en demenskrise. Men det kræver politisk vilje nu. Og det kræver, at der investeres i bedre liv med demens i Danmark. Det er ikke bare en mulighed for en kommende regering og det nye folketing. Det er en bunden opgave. De 14 forslag er Alzheimerforeningens krav til et samfund, hvor demens betragtes og behandles som de alvorlige hjernesygdomme, de er,” siger Mette Raun Fjordside.
Læs Alzheimerforeningens 14 forslag til en ny demensplan.
Alzheimerforeningens 14 forslag til en ny demensplan:
- Gør det obligatorisk for kommuner og sundhedsråd at arbejde med hjernesundhed
- Iværksæt forebyggelseskampagner i samarbejde med civilsamfund og offentlige myndigheder
- Implementér Region Nordjyllands praksis for udredning i § 2-aftale (almen praksis og kommuner) i hele landet
- Forpligt almenmedicinske tilbud til at øge kompetencer og samarbejde med kommuner og udredningsenheder om demens
- Implementér en kronikerpakke til demensområdet
- Implementér nationale guidelines til behandling og støtte ved demenssygdom
- Udarbejd en kvalitetsstandard for demenskoordinatorfunktionen
- Tilbyd mennesker med demens kørsel efter § 117 i serviceloven
- Stil krav til kommuner og regioner om støtte i hverdagen
- Styrk muligheden for at bevare tilknytning til arbejdsmarkedet efter diagnose
- Implementér en national model for samarbejde mellem myndigheder og civilsamfund
- Prioritér dansk hjerneforskning økonomisk
- Implementér en model for datadrevet kvalitetsudvikling på demensområdet
- Forpligt forskningsinstitutioner til at involvere patienter og pårørende
