Menu
7. maj 2026

Alzheimerforeningens vision for fremtiden kræver ændringer i stor skala

På scenen til DemensDagene har direktør Mette Raun Fjordside fortalt om Alzheimerforeningens vision for fremtidens demensområde.

Visioner for fremtidens demensområde. Det var overskriften for åbningen af DemensDagene, som løber af stablen i Odense i disse dage.

Mette Raun Fjordside fremlagde Alzheimerforeningens vision som en del af åbningen af konferencen.

”Vores vision er på en og samme tid banal og kompleks. Vi arbejder for et samfund og et sundhedsvæsen, hvor mennesker med demens og deres pårørende gribes, hvor de mødes uden fordomme og hvor de får den hjælp, støtte og behandling, de har brug for. Hvis vi kan opnå det, kan de leve det bedst mulige liv med demens,” siger Alzheimerforeningens direktør Mette Raun Fjordside.

Mette Raun Fjordside kalder visionen banal, fordi de fleste vil være enige. Men samtidig er den kompleks, fordi det kræver en lang række ændringer for at komme i mål.  

Øjnene er allerede sat mod første skridt på vejen.

”Demens er en sygdom, som mange frygter at få, og som man ikke kan overleve. Derfor er det en forudsætning for at nå i mål med visionen, at demenssygdomme anerkendes som alvorlige hjernesygdomme. Samtidig er det helt afgørende, at der kommer en ny national demensplan, som er ambitiøs, skaber strukturelle forandringer og er finansieret gennem varige midler,” siger Mette Raun Fjordside.

DemensDagene er Danmarks største, årlige tværfaglige konference om demens, hvor over 1.000 fagfolk mødes over to dage for at dele ny viden, erfaringer og forskning på demensområdet. Konferencen arrangeres af Nationalt Videnscenter for Demens.

 

Alzheimerforeningens vision for fremtidens demensområde:

  • Demenssygdomme anerkendes som de alvorlige hjernesygdomme, de er både i samfundet generelt og i sundhedsvæsenet. Og mennesker med demens har samme patientrettigheder som alle andre.
  • Familier med demens oplever sig grebet, når de får en diagnose.  Og de har ikke ventet unødigt længe på diagnosen.
  • Mennesker med demens har adgang til sammenhængende behandling af høj kvalitet. Og de og deres pårørende har adgang til støtte og vejledning. Uagtet deres postnummer.
  • Ny forskning, nye farmakologiske og teknologiske tilbud bidrager til at skabe flere gode leveår.
  • Samfundet udnytter det store forebyggelsespotentiale, der er dokumenteret for at sikre at færrest muligt udvikler demens.
Senest opdateret d. 07. maj 2026
Støt os
Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Partnerskabsaftale
25. juni 2026
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
9. juni 2026
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
På årets Folkemøde har hjernen sit eget skib, som Alzheimerforeningen søsætter i samarbejde med seks andre organisationer. Se det fulde program her.
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
8. juni 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 10:30
Kulturklubben for mennesker med demens
I Kulturklubben bliver du del af en gruppe, som samles til klubmøde hver tredje uge og får en fælles kulturoplevelse. I bliver modtaget i døren, og efter ca. en time med en rolig kulturoplevelse samles vi om en kop kaffe og en snak om det, vi har oplevet. Kulturklubben samarbejder med kulturinstitutioner i København, som alle har erfaringer med demensvenlige kulturoplevelser, og det er hos dem, klubmøderne finder sted. Hvem kan deltage? Du skal være bosiddende i Københavns Kommune for at deltage. Ledsagere må dog gerne komme fra andre kommuner. En demensdiagnose er ikke et krav for at deltage. Er du 65+ og oplever kognitive udfordringer, er du velkommen. Let, moderat eller svær demens? Det går vi ikke så meget op i. Det afgørende er, om du kan have glæde af at komme ud på museer og få en kulturoplevelse sammen med andre. Ledsager Alle deltagere skal have en ledsager med. Det behøver ikke at være den samme ledsager hver gang. Det kan være en ægtefælle, et voksent barn, en ven, en nabo eller en gammel kollega. Det kan også være en frivillig kulturven, som vi gerne vil hjælpe med at finde. Ledsageren skal kunne stå for jeres fælles transport til kulturinstitutionen. Vil du være frivillig kulturven? Vil du gerne påtage dig at ledsage et menneske med demens til kulturoplevelse og kaffe hver tredje uge? Vi kan hjælpe med at klæde dig på til opgaven og støtte dig undervejs, hvis noget er svært. Ring eller skriv og hør nærmere.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe