Kort før jul 2025 besluttede Medicinrådet, at Alzheimer-medicinen lecanemab ikke blev anbefalet som standardbehandling i det danske sundhedsvæsen.
Indtil nu har det været planlagt, at et andet nyt lægemiddel, donanemab, skulle vurderes af Medicinrådet i maj. Det er – efter ønske fra virksomheden bag præparatet – nu blevet udskudt til den 2. september 2026.
Både lecanemab og donanemab er godkendt i EU. Fælles for de to præparater er, at de ikke kun er symptombehandlende lægemidler, men kan gå ind og påvirke selve sygdomsmekanismen. Det er ikke en helbredende kur, men en behandling, der kan nedsætte tempoet på sygdommens udvikling.
Donanemab anvendes allerede i flere lande uden for EU, blandt andet USA og Storbritannien.
Flere andre forskellige lægemidler forventes at komme til behandling i EU’s lægemiddelagentur, EMA, i de kommende år. I slutningen af 2025 var der 31 demenslægemidler i fase 3-udvikling, dvs. hvor effekt og sikkerhed evalueres, inden der potentielt bliver sendt en ansøgning til EMA om godkendelse.
