---

Alzheimerforeningen har en lang række tilbud, initiativer og indsatser, som bidrager til at skabe bedre vilkår for mennesker med demens og deres pårørende. 

 

Alzheimerforeningens rådgivning, Demenslinien
Alzheimerforeningen har siden 1995 drevet den landsdækkende gratis rådgivningslinie, Demenslinien.

Rådgivningen varetages af demensfaglige, og det er bl.a. muligt at få hjælp fra socialrådgiver, sygeplejerske, psykolog og jurist.

Demenslinien modtog over 5000 henvendelser sidste år (2021).

Demenslinien yder rådgivning per telefon, e-mail, chat, brevkasse og videosamtaler.

 

Aktiviteter lokalt

Det er vigtigt at inkludere og fastholde mennesker med demens i et aktivt liv. De fleste demenssygdomme indebærer nemlig, at den demensramte mister flere og flere funktionsevner. Men det kan ske langsommere, hvis man bl.a. holder hjernen aktiv, er social og bevæger sig.

Samtidig har det en positiv effekt på de pårørende, hvis de oplever stadig at kunne være del af fællesskaber.

Mennesker med demens og deres pårørende har dog en øget risiko for at isolere sig fra omgivelserne, fordi sygdommen vanskeliggøre social aktivitet. 

Derfor er Alzheimerforeningen til stede rundtom i landet med aktiviteter og netværk.

Vi har 13 lokalforeninger, 13 demensgrupper samt 2 rådgivnings- og aktivitetscentre: Demensfællesskabet Østjylland (DFØ) og Demensfællesskabet Fyn (DFF), som tilbyder aktiviteter og rådgivning til mennesker med en demenssygdom og deres pårørende. 

Tilbuddene er f.eks.: Motionshold, madklubber, foredrag, temadage og kurser, pårørendegrupper, demenscaféer, udflugter, sociale arrangementer, læseklubber og sang.

 

Forskning
Alzheimerforeningen stiftede i 1996 en selvstændig og uafhængig forskningsfond, der støtter den danske demensforskning. 

For hvert bidrag Alzheimerforeningen modtager, går 10 % fast til forskningsfonden. 

Fonden støtter grundlæggende forskning i:

• hvorfor demenssygdomme opstår
• hvordan demenssygdomme forebygges
• nye metoder til behandling og pleje

Derudover støtter Alzheimerforeningen ph.d.-projektet: ’Tættere på livet med demens’, der skal udfordre forståelse af demens.

Der er lavet masser af undersøgelser af, hvordan pårørende og fagfolk oplever, at demens påvirker et menneske. Men det er sjældent, at der bliver forsket i, hvordan mennesket med sygdommen oplever det selv.

Håbet er, at forskningen kan medvirke til en mere nuanceret forståelse af mennesker med demens og deres forståelse og oplevelse af sygdommen.

Forventningen er, at resultaterne fra studiet kan bruges af Alzheimerforeningen til at forbedre rådgivningen og tilbuddene til mennesker med demens, samt bruges som et indspark i den politiske debat.

 

Feriekurser
Vi afholder feriekurser for par, hvor den ene har en demenssygdom. Feriekurserne er en kombination af faglige indlæg om demenssygdomme og hvordan man tackler hverdagen samt kultur- og naturoplevelser og hyggeligt samvær med andre.

Feriekurserne er en enestående mulighed for at koble af fra hverdagen i hyggelige og trygge rammer gennem gode oplevelser med andre mennesker i samme situation. 

 

Pårørendekursus - "Sammen hver for sig"

Det kan være svært at skulle tage beslutningen om at leve sammen hver for sig. 

Derfor har vi et kursus for pårørende, der står netop i den situation. Kurset byder på foredrag, oplæg og muligheden for at tale med andre pårørende. 

 

Aktiv Højskole

Udover at motion, aktivitet og socialt samvær generelt er godt for sjæl og legeme, viser forskning, at det har en særlig gavnlig effekt på mennesker med en demenssygdom.

Aktiv Højskole er et fem dages højskoleophold målrettet tidligt diagnosticerede, som har lyst til at være aktiv sammen med andre med en demenssygdom.

Aktiviteterne er tilrettelagt på en måde, så mennesker med en demenssygdom kan deltage og blive ”oplivet” af det aktive højskolesamvær. 

 

Børn- og ungeindsats

Ungegrupper

At være ung og pårørende til en forælder med en demenssygdom kan være komplekst og meget sorgfuldt. Det er en hård periode ofte over mange år, hvor man gradvist mister mere og mere af sin forælder. Nogle oplever at skulle være forælder, for deres egen mor eller far.

Det kan være meget ensomt og psykisk belastende at gå med sine bekymringer og tanker alene. 

Derfor har Alzheimerforeningen en indsats over for unge. 

 

Ligepersoner - ung til ung

Med "Ligepersoner" kan unge kontakte andre unge, der står i samme situation og har (eller har haft) en forælder med demens, og derfor forstår mange af de dilemmaer, tanker og følelser, som man bærer rundt på. 

Det unge korps er i tæt kontakt med Alzheimerforeningens demensfaglige medarbejdere. 

 

UngeCamp

På "UngeCamp" samles unge med en forælder, der har demenssygdom. Der sættes fokus på, hvordan de unge tackler det at være ung samtidig med at have en forælder med en demenssygdom.

Campen dækker over forskellige demensfaglige oplæg, workshops og socialt samvær i trygge rammer.

 

Børnegrupper

At være barn og pårørende til en forælder med en demenssygdom kan være forvirrende. Formålet med børnegruppen, at børnene har et sted, hvor de kan møde og være sammen med andre børn i samme situation.

Vi kan se, at børnene får en vigtig oplevelse af, at de ikke er alene eller forkerte. De kan også lære af hinandens måder at tale om følelser på og blive bedre til at sætte ord på det, de oplever.

 

FamilieCamp

”FamilieCamp” er et weekendophold for familier med et eller flere hjemboende børn, og hvor en forælder har en demenssygdom. På campen er der fokus på, hvordan livet som børnefamilie påvirkes, når en forælder har en demenssygdom.

Deltagerne lærer forskellige mestringsstrategier ift. de udfordringer, sygdommen medfører, men også ift. de muligheder, man har for at kunne fortsætte hverdagen og have det godt sammen som familie.

Fagpersoner varetager fællessamtaler, gruppesamtaler, information og rådgivning. Samtidig er der en masse forskellige fællesskabende og sociale aktiviteter, så deltagerne har mulighed for at få et afbræk for sygdommen.

 

TænkeTank

Alzheimerforeningen har en Tænketank for at lade dem det hele handler om – mennesker med demens og pårørende – komme til orde i en debat, der oftest foregår i de politiske forhandlinger i kommuner, regioner og på Christiansborg.

Tænketanken danner dels rammen om de tanker, som mennesker, der rammes af en demenssygdom, gør sig – om sygdommen, om hverdagen, om samværet, om livet i går, i dag og i morgen.

Tænketanken giver således en mulighed for, at mennesker berørt af demens kan dele tanker med andre, der er i samme situation, men er også en ressource af tanker, som gør politikere og øvrige i stand til at se livet med demens med nye og åbne øjne.

 

Erindringsdans®

Erindringsdans® er et koncept, der er bygget op omkring minder og erindringer som et bidrag til at genopvække eller forstærke følelsen af personlig identitet og selvværd hos mennesker med demens.

Mennesker med demenssygdom har ofte relativ god hukommelse for episoder, der ligger tilbage i tiden. Ligesom motoriske færdigheder f.eks. dansetrin, forbliver i hukommelsen i længere tid. Derfor egner Erindringsdans® sig til mennesker med moderat til svær demenssygdom. 

Erindringsdans® igangsættes og varetages af en instruktør, der har gennemgået et kursus i Erindringsdans® af Alzheimerforeningen.

 

Politisk arbejde
Alzheimerforeningen taler demensramte og deres pårørendes sag over for politikere og myndigheder.

En væsentlig del af vores arbejde handler om at kæmpe for bedre vilkår for mennesker med demens og pårørende.

Når det handler om udredning og behandling af demenssygdom, aktivitetstilbud, pleje og omsorg af mennesker med demens, spiller det offentlige en afgørende rolle.

Kommunerne har en række opgaver, mens Folketinget vedtager de love, der former et liv med demens. 

Alzheimerforeningen afgiver løbende høringssvar til lovforslag, betænkninger og kommisionsrapporter.

 

Forebyggende indsatser - hjernesund

Omfattende forskning viser, at et ud af tre demenstilfælde kan forebygges - men det er ny viden for op mod halvdelen af danskerne.

Derfor har Alzheimerforeningen lanceret en landsdækkende oplysningskampagne, Projekt Hjernesund, som gennem en online test skal oplyse danskerne om, at det er muligt selv at gøre noget for at holde sin hjerne sund og forebygge alvorlige demenssygdomme. 

 

Demensvenner og demensvenlighed

Ifølge vores medlemmer i Alzheimerforeningen er den største hindring for at leve et godt liv med demens manglende viden om demenssygdomme hos venner, familie og i lokalsamfundet.

Derfor har vi Demensven-initiativet, hvor vi klæder den danske befolkning på med viden om demenssygdomme og demensvenlighed.

For mennesker med demens bliver det tryggere at færdes i (lokal)samfundet, når de ved, at der er Demensvenner, som kan møde dem med forståelse og en hjælpende hånd. Og jo længere tid mennesker med demens kan færdes trygt, desto længere tid kan de bibeholde en aktiv livsstil, hvilket har positiv indflydelse på sygdommens udvikling.

 

Demensvenlige gåfællesskaber i samarbejde med DGI

På tværs af Danmark sætter Alzheimerforeningen og DFI fokus på at få flere mennesker med demens og deres pårørende til at røre sig sammen med andre i demensvenlige gåfællesskaber. Målet er at øge livskvaliteten og holde både hjerne og krop frisk med samværet i centrum.

 

Aktivitetsvenner

Selvom man har en demenssygdom, forsvinder ens interesser, sociale behov og ønsker om et meningsfyldt og aktivt liv ikke.

Men sygdommen sætter ofte en stopper for, at man selv kan dyrke det, man holder af.

Med Aktivitetsvenner mødes frivillige og mennesker med demens over meningsfulde aktiviteter. Det kan være raske gåture, kreative aktiviteter, madlavning eller gode snakke over en kop kaffe.

På den måde formår man som person med en demenssygdom at opretholde et socialt fællesskab og aktivitet, samtidig med at den pårørende får lidt fleksibilitet ind i hverdagen.

 

Digitale demensfællesskaber

De digitale demensfællesskaber er for mennesker med demens og deres pårørende. Det er et tilbud, hvor de umiddelbart efter diagnosen er stillet, kan få brugbar viden om deres situation, indgå i et fællesskab med ligestillede og blive introduceret til lokale demenstilbud.

På et informationsmøde møder familierne en af Alzheimerforeningens demensfaglige rådgivere, som fortæller om muligheder og veje til et godt hverdagsliv med demens. Der lægges blandt andet op til, hvad man selv kan gøre, når man får en demensdiagnose, og hvordan kan man håndtere det som familie.

Efterfølgende får man mulighed for at deltage i onlinemøder, hvor man kan høre mere om demens - blandt andet fra en der selv lever med sygdommen - og møde de lokale demenskoordinatorer, som fortæller om de tilbud, der er i kommunen. 

 

Bisidderkorps

Alzheimerforeningen tilbyder mennesker med demens og/eller deres pårørende at få en bisidder med til møder med f.eks. socialrådgiveren, visitatoren, lægen eller plejehjemmet.

Alle vores bisiddere har viden om demens og har gennemført et bisidderkursus. Bisidderne kender til de særlige problemstillinger, der kan opstår for mennesker med demens og pårørende.

 

---