Menu

The Copenhagen Declaration

Under Alzheimer Europe’s internationale demenskonference i København (d. 1. og 2. november 2016) arbejdede en gruppe bestående af danske, svenske og norske mennesker, der er berørt af demens, på at skabe en række anbefalinger til samfundet om, hvordan man forbedrer vilkårene for demente og deres pårørende. Gruppen er den første af sin art i Skandinavien, og er et skridt på vejen mod at inddrage mennesker, der er berørt af demens, langt mere i de beslutninger der tages på området.

Budskaberne er blevet samlet i The Copenhagen Declaration, som blev overdraget til Alzheimer Europe ved konferencens afslutning.

Læs budskaberne fra arbejdsgruppen her:

  • Mere fokus på forskning i demens
    Vi ønsker os allermest, at der bliver udviklet noget medicin, som kan kurere demenssygdomme. Men indtil da ønsker vi, at der bliver sat mere fokus på at udvikle medicin, der kan være med til at bremse sygdommens udvikling – og dermed give os mere livskvalitet i hverdagen.

  • Mere viden om demens i samfundet
    Vi ønsker, at borgerne får mere viden om demens således, at vi kan få nedbrudt de tabuer og den stigmatisering, som vi oplever i hverdagen. Vi ønsker at blive mødt som de mennesker, vi er. Derfor ønsker vi også, at der kommer mere fokus på uddannelse af medarbejderne, så de har den nødvendige viden om demens.

  • At alle lande bliver demensvenlige samfund
    Vi ønsker, at samfundet i højere grad tager hensyn til de udfordringer, demenssygdommen giver os. Vi ønsker derfor, at menneskerettighederne bliver overholdt, så vi har mulighed for at deltage i samfundslivet på lige fod med andre borgere. Vi ønsker også, at der bliver taget hensyn til vores særlige situation, når vi handler i supermarkeder, bruger offentlig transport eller er til møde i banken.

  • Systematisk opfølgning på diagnosen
    Vi ønsker, at der kommer mere kontinuitet i den støtte og hjælp, som vi har brug for, når diagnosen er blevet stillet. Mange oplever tiden lige efter diagnosen som kaotisk. Derfor har vi behov for, at der altid er en fagperson, der tager stafetten og bringer den videre, således at der er en kontinuitet og sammenhæng i indsatsen.

  • At støtten tager udgangspunkt i den enkelte families individuelle situation
    Vi ønsker, at vi får den støtte og hjælp, vi har brug for på det tidspunkt, vi har brug for. Alle familier, der skal leve med en demenssygdom, er forskellige. Derfor ønsker vi, at der er en samlet pakke af støtte og hjælp, som tager udgangspunkt i den enkelte families livssituation – og som giver os medindflydelse på vores eget liv og hverdag.

  • Mulighed for at deltage i værdige og meningsfyldte aktiviteter
    Vi ønsker, at alle mennesker med demens har mulighed for at have en aktiv hverdag, hvor vi kan deltage i værdige og meningsfulde aktiviteter i sociale fællesskaber med andre mennesker, der har en demenssygdom. Vi kan have behov for en aktivitetsven, som kan støtte os i at kunne deltage i aktiviteterne.

  • Hjælp til at forblive en del af det digitale samfund
    Vi ønsker, at samfundet tager mere hensyn til, at vi har svært ved at agere i det digitale samfund. Vi har svært ved at huske koder til kreditkort, håndtere digital post fra det offentlige og købe togbilletter til buser og tog, når der ikke er nogen mennesker at få hjælp af. Derfor ønsker vi, at der bliver udviklet alternative måder at gøre det digitale samfund mere tilgængeligt for mennesker med demens.

Læs hele deklarationen her

Støt os
Råd om corona
Sådan forholder du dig som pårørende under corona pandemien.
Deltag i forskningsforsøg
Deltag i forskningsforsøg

Vær med til at skabe ny viden om Alzheimers sygdom og andre demenssygdomme

Skattefradrag for din donation
Skattefradrag for din donation

Her kan du udfylde oplysninger - så du kan få fradrag for din donation

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
”Nok er nok”: Alzheimerforeningen vil ændre grundlæggende på plejehjem
22. september 2020
”Nok er nok”: Alzheimerforeningen vil ændre grundlæggende på plejehjem
Den seneste tids skandalesager fra plejehjem udgør kun toppen af isbjerget - Alzheimerforeningen giver derfor politikerne tre bud på indsatser, der sætter mennesket før systemet og kvalitet før effektivitet i plejen.
Prinsesse overrækker forskerpriser i demens
18. september 2020
Prinsesse overrækker forskerpriser i demens
To ildsjæle inden for forskning i demenssygdomme fik 18. september overrakt Alzheimer-forskningsfondens pris af H.K.H. Prinsesse Benedikte. Modtagerne er Lektor og PhD i Molekylær Genetik ved Københavns Universitet, Kristine Freude, og Neuropsykolog og PhD ved Nationalt Videnscenter for Demens, Asmus Vogel.
Ophævelse af besøgsrestriktioner førte ikke til øget smitte på plejehjem
11. september 2020
Ophævelse af besøgsrestriktioner førte ikke til øget smitte på plejehjem
Alzheimerforeningen roser pårørende og personale for at holde COVID-19-smitte ude af plejehjem, men advarer samtidig mod de helbredsmæssige konsekvenser for beboerne, hvis man igen lukker helt ned for besøg fra pårørende på plejehjem, nu hvor smittetrykket stiger.
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Onsdag d. 23. september
Kl. 10:30
Løvfaldstur til Zen-garden ved Stenlille
2840 Holte
Udflugt
Onsdag d. 23. september
Kl. 14:00
Pårørende gruppe
7620 Lemvig
Pårørende grupper for ægtefæller og børn
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
85-90.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe

Webshop
Demensven Øreringe og Armbånd - kombineret tilbudspakke
Køb og støt
Demensven halskæde og smykkepin - kombineret tilbudspakke
Køb og støt
UDSOLGT - Få det bedste ud af livet med demens
Køb og støt
Morfar kan ikke længere huske
Køb og støt