Menu

The Copenhagen Declaration

Under Alzheimer Europe’s internationale demenskonference i København (d. 1. og 2. november 2016) arbejdede en gruppe bestående af danske, svenske og norske mennesker, der er berørt af demens, på at skabe en række anbefalinger til samfundet om, hvordan man forbedrer vilkårene for demente og deres pårørende. Gruppen er den første af sin art i Skandinavien, og er et skridt på vejen mod at inddrage mennesker, der er berørt af demens, langt mere i de beslutninger der tages på området.

Budskaberne er blevet samlet i The Copenhagen Declaration, som blev overdraget til Alzheimer Europe ved konferencens afslutning.

Læs budskaberne fra arbejdsgruppen her:

  • Mere fokus på forskning i demens
    Vi ønsker os allermest, at der bliver udviklet noget medicin, som kan kurere demenssygdomme. Men indtil da ønsker vi, at der bliver sat mere fokus på at udvikle medicin, der kan være med til at bremse sygdommens udvikling – og dermed give os mere livskvalitet i hverdagen.

  • Mere viden om demens i samfundet
    Vi ønsker, at borgerne får mere viden om demens således, at vi kan få nedbrudt de tabuer og den stigmatisering, som vi oplever i hverdagen. Vi ønsker at blive mødt som de mennesker, vi er. Derfor ønsker vi også, at der kommer mere fokus på uddannelse af medarbejderne, så de har den nødvendige viden om demens.

  • At alle lande bliver demensvenlige samfund
    Vi ønsker, at samfundet i højere grad tager hensyn til de udfordringer, demenssygdommen giver os. Vi ønsker derfor, at menneskerettighederne bliver overholdt, så vi har mulighed for at deltage i samfundslivet på lige fod med andre borgere. Vi ønsker også, at der bliver taget hensyn til vores særlige situation, når vi handler i supermarkeder, bruger offentlig transport eller er til møde i banken.

  • Systematisk opfølgning på diagnosen
    Vi ønsker, at der kommer mere kontinuitet i den støtte og hjælp, som vi har brug for, når diagnosen er blevet stillet. Mange oplever tiden lige efter diagnosen som kaotisk. Derfor har vi behov for, at der altid er en fagperson, der tager stafetten og bringer den videre, således at der er en kontinuitet og sammenhæng i indsatsen.

  • At støtten tager udgangspunkt i den enkelte families individuelle situation
    Vi ønsker, at vi får den støtte og hjælp, vi har brug for på det tidspunkt, vi har brug for. Alle familier, der skal leve med en demenssygdom, er forskellige. Derfor ønsker vi, at der er en samlet pakke af støtte og hjælp, som tager udgangspunkt i den enkelte families livssituation – og som giver os medindflydelse på vores eget liv og hverdag.

  • Mulighed for at deltage i værdige og meningsfyldte aktiviteter
    Vi ønsker, at alle mennesker med demens har mulighed for at have en aktiv hverdag, hvor vi kan deltage i værdige og meningsfulde aktiviteter i sociale fællesskaber med andre mennesker, der har en demenssygdom. Vi kan have behov for en aktivitetsven, som kan støtte os i at kunne deltage i aktiviteterne.

  • Hjælp til at forblive en del af det digitale samfund
    Vi ønsker, at samfundet tager mere hensyn til, at vi har svært ved at agere i det digitale samfund. Vi har svært ved at huske koder til kreditkort, håndtere digital post fra det offentlige og købe togbilletter til buser og tog, når der ikke er nogen mennesker at få hjælp af. Derfor ønsker vi, at der bliver udviklet alternative måder at gøre det digitale samfund mere tilgængeligt for mennesker med demens.

Læs hele deklarationen her

Støt os
Råd om corona
Sådan forholder du dig som pårørende under corona pandemien.
Er du blevet ringet op?
Er du blevet ringet op?

Alzheimerforeningen gennemfører i øjeblikket en telefonkampagne

5 veje til god kommunikation
5 veje til god kommunikation

Se fem små film med metoder til god kommunikation med personer med demens

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Under Corona-nedlukningen kræver angsten plads
2. april 2020
Under Corona-nedlukningen kræver angsten plads
Coronakrisen har ganske effektivt sat meget af det danske samfund på pause. For folk med demens og deres pårørende, kan det have store konsekvenser for samvær og ensomhed – og det kan skabe angst.
Opfordring til Statsministeren: Vær på forkant med smitteudbrud på plejehjem
1. april 2020
Opfordring til Statsministeren: Vær på forkant med smitteudbrud på plejehjem
Alzheimerforeningen udtrykker i et brev til Mette Frederiksen bekymring for, om der i alle kommuner er tilstrækkeligt med kompetencer og ressourcer til at håndtere de smitteud-brud, der nu er begyndt at brede sig på landets plejehjem.
Hjemmeboende med demens kræver ekstra indsats
27. marts 2020
Alzheimerforeningen: Kommunerne bør gøre en ekstra indsats for hjemmeboende med demens
Familier over hele landet er i disse dage presset i bund, fordi deres pårørende med demens ikke kan komme på daghjem, dagcenter eller aflastning. Alzheimerforeningen mener, at kommunerne bør iværksætte initiativer hurtigst muligt, da konsekvenserne for familierne kan være meget store.
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Mandag d. 06. april
Kl. 00:00
Mandagscafe for mennesker der lider af demens og deres pårørende.
2920 Charlottenlund
Cafeen er en cafe hvor man mødes kl. 16.00 - 18.00 vi taler sammen laver gymnastik m.m.
Mandag d. 06. april
Kl. 18:45
Samtalecafé i Randers for borgere med demens
8920 Randers NV
Caféen er en demensgrupper i regi af Alzheimerforeningen
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
85-90.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe

Webshop
Demensven Øreringe og Armbånd - kombineret tilbudspakke
Køb og støt
Demensven halskæde og smykkepin - kombineret tilbudspakke
Køb og støt
Få det bedste ud af livet med demens
Køb og støt