Menu

The Copenhagen Declaration

Under Alzheimer Europe’s internationale demenskonference i København (d. 1. og 2. november 2016) arbejdede en gruppe bestående af danske, svenske og norske mennesker, der er berørt af demens, på at skabe en række anbefalinger til samfundet om, hvordan man forbedrer vilkårene for demente og deres pårørende. Gruppen er den første af sin art i Skandinavien, og er et skridt på vejen mod at inddrage mennesker, der er berørt af demens, langt mere i de beslutninger der tages på området.

Budskaberne er blevet samlet i The Copenhagen Declaration, som blev overdraget til Alzheimer Europe ved konferencens afslutning.

Læs budskaberne fra arbejdsgruppen her:

  • Mere fokus på forskning i demens
    Vi ønsker os allermest, at der bliver udviklet noget medicin, som kan kurere demenssygdomme. Men indtil da ønsker vi, at der bliver sat mere fokus på at udvikle medicin, der kan være med til at bremse sygdommens udvikling – og dermed give os mere livskvalitet i hverdagen.

  • Mere viden om demens i samfundet
    Vi ønsker, at borgerne får mere viden om demens således, at vi kan få nedbrudt de tabuer og den stigmatisering, som vi oplever i hverdagen. Vi ønsker at blive mødt som de mennesker, vi er. Derfor ønsker vi også, at der kommer mere fokus på uddannelse af medarbejderne, så de har den nødvendige viden om demens.

  • At alle lande bliver demensvenlige samfund
    Vi ønsker, at samfundet i højere grad tager hensyn til de udfordringer, demenssygdommen giver os. Vi ønsker derfor, at menneskerettighederne bliver overholdt, så vi har mulighed for at deltage i samfundslivet på lige fod med andre borgere. Vi ønsker også, at der bliver taget hensyn til vores særlige situation, når vi handler i supermarkeder, bruger offentlig transport eller er til møde i banken.

  • Systematisk opfølgning på diagnosen
    Vi ønsker, at der kommer mere kontinuitet i den støtte og hjælp, som vi har brug for, når diagnosen er blevet stillet. Mange oplever tiden lige efter diagnosen som kaotisk. Derfor har vi behov for, at der altid er en fagperson, der tager stafetten og bringer den videre, således at der er en kontinuitet og sammenhæng i indsatsen.

  • At støtten tager udgangspunkt i den enkelte families individuelle situation
    Vi ønsker, at vi får den støtte og hjælp, vi har brug for på det tidspunkt, vi har brug for. Alle familier, der skal leve med en demenssygdom, er forskellige. Derfor ønsker vi, at der er en samlet pakke af støtte og hjælp, som tager udgangspunkt i den enkelte families livssituation – og som giver os medindflydelse på vores eget liv og hverdag.

  • Mulighed for at deltage i værdige og meningsfyldte aktiviteter
    Vi ønsker, at alle mennesker med demens har mulighed for at have en aktiv hverdag, hvor vi kan deltage i værdige og meningsfulde aktiviteter i sociale fællesskaber med andre mennesker, der har en demenssygdom. Vi kan have behov for en aktivitetsven, som kan støtte os i at kunne deltage i aktiviteterne.

  • Hjælp til at forblive en del af det digitale samfund
    Vi ønsker, at samfundet tager mere hensyn til, at vi har svært ved at agere i det digitale samfund. Vi har svært ved at huske koder til kreditkort, håndtere digital post fra det offentlige og købe togbilletter til buser og tog, når der ikke er nogen mennesker at få hjælp af. Derfor ønsker vi, at der bliver udviklet alternative måder at gøre det digitale samfund mere tilgængeligt for mennesker med demens.

Læs hele deklarationen her

Støt os
7 gode råd
7 gode råd

Få 7 gode råd til hvordan du hjælper et menneske med demens

100.000 Demensvenner
100.000 Demensvenner

Giv en håndsrækning til mennesker med demens - bliv Demensven

Er du blevet ringet op?
Er du blevet ringet op?

Alzheimerforeningen gennemfører i øjeblikket en telefonkampagne

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Familieweekend på Læsø med demens i centrum
17. september 2019
Familieweekend på Læsø danner rammen om indsamling
Ann Romny er, med egne ord, på en mission. Hun vil øge opmærksomheden omkring demens. Derfor benytter hele familien årets familietræf til at samle ind til Alzheimerforeningen.
Aftale om regionernes økonomi er en hån mod mennesker med demens og deres familier
6. september 2019
Aftale om regionernes økonomi er en hån mod mennesker med demens og deres familier
Alzheimerforeningen kritiserer regeringen og regionerne for manglende finansiering af Demenshandlingsplan 2025. Uden penge fordufter løfterne om bedre behandling til demenspatienter og mere støtte til pårørende.
Alzheimerforeningen vinder Engagementspris for Demensven-kampagne
4. september 2019
Alzheimerforeningen vinder Engagementspris for Demensven-kampagne
For arbejdet med at engagere 100.000 Demensvenner om en sygdom, som er svær at tale om og leve med, vandt Alzheimerforeningen Engagementsprisen 2019.
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Fredag d. 20. september
Kl. 11:00
Aktivitet og musik i Aktivhuset
5300 Kerteminde
En god oplevelse sammen
Fredag d. 20. september
Kl. 12:06
Besøg demenslejlighed hver fredag i Center for Demens
2200 københavn N
Åbent hus hver fredag k. 12-14 i inspirationslejligheden i Center for Demens
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time
dør en dansker af en demenssygdom

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

Ca.
89.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe

Webshop
Sovende kat TILBUDSRABAT 25%
Køb og støt
Demensven-støttebevis - Sæt selv pris
Køb og støt
Bidrag til landsindsamlingen 2019 - Sæt selv pris
Køb og støt