GRATIS
MEDLEM
Gratis medlem
STØT
OS
Støt os
Menu

The Copenhagen Declaration

Under Alzheimer Europe’s internationale demenskonference i København (d. 1. og 2. november 2016) arbejdede en gruppe bestående af danske, svenske og norske mennesker, der er berørt af demens, på at skabe en række anbefalinger til samfundet om, hvordan man forbedrer vilkårene for demente og deres pårørende. Gruppen er den første af sin art i Skandinavien, og er et skridt på vejen mod at inddrage mennesker, der er berørt af demens, langt mere i de beslutninger der tages på området.

Budskaberne er blevet samlet i The Copenhagen Declaration, som blev overdraget til Alzheimer Europe ved konferencens afslutning.

Læs budskaberne fra arbejdsgruppen her:

  • Mere fokus på forskning i demens
    Vi ønsker os allermest, at der bliver udviklet noget medicin, som kan kurere demenssygdomme. Men indtil da ønsker vi, at der bliver sat mere fokus på at udvikle medicin, der kan være med til at bremse sygdommens udvikling – og dermed give os mere livskvalitet i hverdagen.

  • Mere viden om demens i samfundet
    Vi ønsker, at borgerne får mere viden om demens således, at vi kan få nedbrudt de tabuer og den stigmatisering, som vi oplever i hverdagen. Vi ønsker at blive mødt som de mennesker, vi er. Derfor ønsker vi også, at der kommer mere fokus på uddannelse af medarbejderne, så de har den nødvendige viden om demens.

  • At alle lande bliver demensvenlige samfund
    Vi ønsker, at samfundet i højere grad tager hensyn til de udfordringer, demenssygdommen giver os. Vi ønsker derfor, at menneskerettighederne bliver overholdt, så vi har mulighed for at deltage i samfundslivet på lige fod med andre borgere. Vi ønsker også, at der bliver taget hensyn til vores særlige situation, når vi handler i supermarkeder, bruger offentlig transport eller er til møde i banken.

  • Systematisk opfølgning på diagnosen
    Vi ønsker, at der kommer mere kontinuitet i den støtte og hjælp, som vi har brug for, når diagnosen er blevet stillet. Mange oplever tiden lige efter diagnosen som kaotisk. Derfor har vi behov for, at der altid er en fagperson, der tager stafetten og bringer den videre, således at der er en kontinuitet og sammenhæng i indsatsen.

  • At støtten tager udgangspunkt i den enkelte families individuelle situation
    Vi ønsker, at vi får den støtte og hjælp, vi har brug for på det tidspunkt, vi har brug for. Alle familier, der skal leve med en demenssygdom, er forskellige. Derfor ønsker vi, at der er en samlet pakke af støtte og hjælp, som tager udgangspunkt i den enkelte families livssituation – og som giver os medindflydelse på vores eget liv og hverdag.

  • Mulighed for at deltage i værdige og meningsfyldte aktiviteter
    Vi ønsker, at alle mennesker med demens har mulighed for at have en aktiv hverdag, hvor vi kan deltage i værdige og meningsfulde aktiviteter i sociale fællesskaber med andre mennesker, der har en demenssygdom. Vi kan have behov for en aktivitetsven, som kan støtte os i at kunne deltage i aktiviteterne.

  • Hjælp til at forblive en del af det digitale samfund
    Vi ønsker, at samfundet tager mere hensyn til, at vi har svært ved at agere i det digitale samfund. Vi har svært ved at huske koder til kreditkort, håndtere digital post fra det offentlige og købe togbilletter til buser og tog, når der ikke er nogen mennesker at få hjælp af. Derfor ønsker vi, at der bliver udviklet alternative måder at gøre det digitale samfund mere tilgængeligt for mennesker med demens.

Læs hele deklarationen her

Senest opdateret d 19. juni
Støt os
7 gode råd
7 gode råd
Få 7 gode råd til hvordan du hjælper et menneske med demens
Få kontakt til en Demensven
Få kontakt til en Demensven
Få en Demensven, der kan støtte jer i livet med demens
Har du brug for en bisidder?
Har du brug for en bisidder?
Nyt bisidder-korps i Alzheimerforeningen
Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Alzheimerforeningens formand genvalgt
20. maj 2017
Alzheimerforeningens formand genvalgt
Birgitte Vølund blev af et enigt Repræsentantskab genvalgt som formand i Alzheimerforeningen.
Rita er årets Demensven
20. maj 2017
Rita er årets Demensven
For sin hudløst ærlige medvirken i TV2 dokumentarerne ”Rita og Aages sidste dans” og ”Da Aage forsvandt”, samt for sit store engagement i Alzheimerforeningens Demensven-kampagne, hædres Rita Knudsen med titlen som Årets Demensven 2017.
Alzheimerforeningen modtager hæderspris for demensindsats
24. april 2017
Alzheimerforeningen modtager hæderspris for demensindsats
En stærk og mangesidet indsats for at klæde offentligheden på med viden om demens har resulteret i, at Alzheimerforeningen i dag modtog Ældrerådenes Hæderspris 2017 på DANSKE ÆLDRERÅDs årlige repræsentantskabsmøde på Hotel Nyborg Strand.
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Søndag d. 23. juli
Kl. 14:00
Søndagstræf i Skovkilden i Hillerød
Kom og vær med i et hyggeligt og underholdende samvær.
Torsdag d. 27. juli
Kl. 00:00
Åben demens rådgivning i Kalundborg kommune
Hukommelsesproblemer
Torsdag d. 27. juli
Kl. 13:00
Alzheimerforeningen Fyn
Åben Kontor Torsdag 13.00-14-00 v.Kirsten Svendsen eller efter aftale på 24964535 OBS: Ferielukket indtil 17. august 2017
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time
dør en dansker af en demenssygdom

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

Over
80.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe

Webshop
Demensven Halskæde
Køb og støt
10 advarselstegn
Køb og støt
Demensven øreringe - sølv
Køb og støt
VED MOR GODT, JEG ER DEMENT?
Køb og støt
Da Aage forsvandt
Køb og støt
Djuva - Model Beat
Køb og støt