Menu

Bestyrelse

Bestyrelsen har det overordnede politiske, økonomiske og strategiske ansvar for Alzheimerforeningen.

 

Alzheimerforeningen arbejder for et bedre liv for mennesker med demens og deres pårørende og for at bekæmpe og behandle demenssygdomme.

Vi skaber fællesskaber, rådgiver, informerer, støtter forskning og deltager i internationalt samarbejde – og vi arbejder politisk for forbedringer i hele landet. 

 

Bestyrelsens rolle

  • Sikrer, at foreningen arbejder i overensstemmelse med sit formål
  • Sætter retning for den strategiske udvikling
  • Varetager den økonomiske styring og sikrer, at foreningen kan leve op til sine forpligtelser
  • Fører tilsyn med, at organisationen drives forsvarligt og etisk

Derudover løser bestyrelsen en række konkrete opgaver, som du kan læse mere om i vedtægterne.

 

Pejlemærker for bestyrelsesarbejdet

  • Én forening – vi arbejder for sammenhæng, fælles mål og stærkt samarbejde på tværs.
  • Tættere på mennesker med demens – vi vil sikre rummelige og anerkendende fællesskaber i hele landet.
  • Sammenhæng og erfaringsudveksling – vi styrker sammenhængskraften og samarbejdet mellem lokalafdelinger, sekretariat og bestyrelse og arbejder for en stærkere fælles retning på tværs af hele foreningen
  • En enkel og transparent organisering – det skal være let at forstå og navigere i foreningen.
  • Klarhed om ansvar og roller – tydelighed skaber bedre rammer for engagement og frivillighed.
  • Mest muligt engagement for flest mulige – vi vil gøre det let og meningsfuldt at engagere sig i foreningen.

 

Hvem sidder i bestyrelsen?

For at sikre en bred repræsentation og stærk faglighed består bestyrelsen af:

  • Forperson
  • Næstforperson
  • Forperson for forskningsudvalget
  • Fem ordinære bestyrelsesmedlemmer
  • Op til tre medlemmer udpeget af bestyrelsen

Se nuværende medlemmer af bestyrelse >>

 

 

Støt os
Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
VM - case
21. september 2026
Carsten fandt et særligt fællesskab, da han fik konstateret demens – nu har han deltaget i VM
Hos Team Hverdagsmestre fandt Carsten et særligt fællesskab, efter han fik sin demensdiagnose. Nu har han og holdet deltaget i VM.
Team Hverdagsmestre
19. september 2026
Alzheimerforeningen og minister var med, da Team Hverdagsmestre gjorde klar til VM
Lørdag deltog en særlig gruppe mennesker i VM i landevejsløb i København. De har det tilfælles, at de alle lever med demens og brænder for at leve et aktivt liv. Alzheimerforeningens direktør mødte op og fik en snak med holdet sammen med blandt andre og børne,- og ældre,- og boligministeren.
Vigtig beslutning om ny demensmedicin bliver taget i november
10. september 2026
Vigtig beslutning om ny demensmedicin bliver taget i november
Beslutningen om hvorvidt demensmedicinen donanemab skal være tilgængelig i Danmark med offentlig finansiering er blevet udskudt i en måned.
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 10:30
Kulturklubben for mennesker med demens
I Kulturklubben bliver du del af en gruppe, som samles til klubmøde hver tredje uge og får en fælles kulturoplevelse. I bliver modtaget i døren, og efter ca. en time med en rolig kulturoplevelse samles vi om en kop kaffe og en snak om det, vi har oplevet. Kulturklubben samarbejder med kulturinstitutioner i København, som alle har erfaringer med demensvenlige kulturoplevelser, og det er hos dem, klubmøderne finder sted. Hvem kan deltage? Du skal være bosiddende i Københavns Kommune for at deltage. Ledsagere må dog gerne komme fra andre kommuner. En demensdiagnose er ikke et krav for at deltage. Er du 65+ og oplever kognitive udfordringer, er du velkommen. Let, moderat eller svær demens? Det går vi ikke så meget op i. Det afgørende er, om du kan have glæde af at komme ud på museer og få en kulturoplevelse sammen med andre. Ledsager Alle deltagere skal have en ledsager med. Det behøver ikke at være den samme ledsager hver gang. Det kan være en ægtefælle, et voksent barn, en ven, en nabo eller en gammel kollega. Det kan også være en frivillig kulturven, som vi gerne vil hjælpe med at finde. Ledsageren skal kunne stå for jeres fælles transport til kulturinstitutionen. Vil du være frivillig kulturven? Vil du gerne påtage dig at ledsage et menneske med demens til kulturoplevelse og kaffe hver tredje uge? Vi kan hjælpe med at klæde dig på til opgaven og støtte dig undervejs, hvis noget er svært. Ring eller skriv og hør nærmere.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe