Alzheimerforeningens mærkesager 2025
Alzheimerforeningens mærkesager skal bidrage til at skabe et bedre liv med demens og afspejler de værdier og forbedringer, som Alzheimerforeningen ønsker at fremme.
1. Anerkendelse af demens som alvorlige og kroniske hjernesygdomme
På trods af mere forskning og viden om demens, er det stadig en udbredt misforståelse i befolkningen - og undertiden også blandt sundhedsprofessionelle - at demens skyldes alderdom, og at der ikke kan gøres noget ved demenssygdom. Det påvirker både den behandling, mennesker med demens får, mulighederne for et godt hverdagsliv, og det skaber stigma. Det betyder også, at familier med demens ofte overses i sundhedspolitiske prioriteringer.
Derfor arbejder vi for:
Øget forskning i demenssygdomme.
Øget viden og oplysning om demenssygdomme.
At demens prioriteres på linje med andre kroniske sygdomme i politiske udspil og indsatser.
At demenshandlingsplanen, der udløber i 2025, revideres og fortsættes.
2. Styrket forebyggelse og fokus på hjernesundhed
Vi ved fra forskning, at op mod 40% af risikofaktorerne for at udvikle demens kan påvirkes. Samtidig kan progressionen af demenssygdom forsinkes gennem fx fysisk aktivitet, kognitiv stimulans og sociale fællesskaber.
Derfor arbejder vi for:
En styrket primær forebyggelsesindsats. Det skal være lettere at leve sundt og sikre sin hjernesundhed. Det er både et myndighedsansvar og et ansvar, vi i civilsamfundet tager på os.
Styrket patientrettet forebyggelse, når man allerede lever med demens eller forstadier hertil (MCI).
3. Øget kvalitet i udredning, behandling og pleje af mennesker med demens
Der er i dag massive forskelle mellem regioner og mellem kommuner på kvaliteten og omfanget af den behandling, pleje og støtte, man har adgang til som familie berørt af demens. Det er urimeligt - og selvom der findes en stor mængde viden om effektfulde indsatser, anvendes disse ikke systematisk.
Derfor arbejder vi for:
At udredningstiderne nedsættes, samt at kvaliteten øges, bl.a. gennem en styrkelse af almen praksis med hensyn til at kunne opspore og henvise patienter med demens.
At der udarbejdes bindende, nationale guidelines for udredning, pleje og behandling af demenssygdom.
At psykosocial behandling sidestilles med farmakologisk behandling, så alle får adgang til evidensbaseret behandling.
At sikre, at så mange mennesker som muligt får gavn af nye medicinske muligheder.
4. Et bedre liv som pårørende
Mange pårørende til et menneske med demens er udsat for et stort pres og er i øget risiko for selv at blive syge og miste deres arbejdsevne. Samtidig løfter pårørende en massiv omsorgsopgave i
hverdagen til glæde for både dem selv, den syge og for samfundet.
Derfor arbejder vi for:
At øge pårørendes handlekraft gennem rettigheder, som sikrer dem støtte i hverdagen.
Bedre aflastnings- og afløsningstilbud, så man som pårørende kan opretholde en meningsfuld hverdag uden selv at blive syg og nedslidt.
5. Et demensvenligt samfund
Når man lever med en demenssygdom, kan almindelige hverdagsgøremål og aktiviteter blive vanskelige. Det gælder fx indkøb, fritidsaktiviteter og kulturelle tilbud samt muligheden for og retten til
at bevare sit medborgerskab.
Samtidig oplever mange familier berørt af demens uvidenhed, tabu og stigma forbundet med demens.
Derfor arbejder vi for:
At sikre, at mennesker med demens har lige muligheder og rettigheder som andre borgere.
At skabe demensvenlige rammer i samfundet - både i forhold til fysisk indretning og ved at omverdenen har forståelse for demenssygdom.
At styrke aktive fællesskaber og lokalsamfund til glæde for familier berørt af demens.
Som medlem styrker du Alzheimerforeningens stemme
Når vi som patientforening skal skabe samfundsændringer for mennesker med demens og deres pårørende, gør det en forskel, at vi har opbakning fra danskerne. Du kan vise din opbakning ved at blive medlem. ❤️
Jo flere vi er, des stærkere er vores stemme. 📣