Menu

Fokus på Lewy body demens

Ph.d.-studerende Oskar McWilliam er en af tre forskere fra Nationalt Videnscenter for Demens, der i september måned modtog en bevilling fra Alzheimer-forskningsfonden. Bevillingen lyder på 400.000 kr. til projektet ’Tidlige symptomer og biomarkører ved Lewy body demens og Parkinsons sygdom’.

Oskar McWilliam har fået 400.000 til sit forskningsprojekt

 

Af Nille Kroun, Nationalt Videnscenter for Demens

Oskar McWilliam har arbejdet inden for neurologien, siden han blev færdig som læge i 2018. Hans særlige interesse er Lewy body demens.

- Patienter med Lewy body demens har mange problemer, og hvis vi skal blive bedre og hurtigere til at hjælpe dem, skal der mere fokus på sygdommen. Derfor er jeg glad for, at Alzheimer-forskningsfonden støtter op om studiet, fortæller han.

Der er to formål med projektet, som løber frem til sommeren 2025, fortæller Oskar McWilliam. Det ene er at forsøge at forbedre diagnostikken af de tidlige faser af Lewy body demens. Sygdommen skyldes ophobning af et protein (alfa-synuklein) i hjernen, der er foldet forkert, og som man også ser ved Parkinsons sygdom. Håbet er at kunne skelne mellem Lewy body demens og Alzheimers sygdom ved at måle det fejlfoldede protein. En del patienter med Alzheimers sygdom har det samme fejlfoldede protein, så forskningen vil også gøre os klogere på, om de har nogle af de samme symptomer, som patienter med Lewy body demens oplever.

Det andet formål med projektet er at undersøge, om mennesker med nedsat lugtesans har samme ophobning af det fejlfoldede protein. Nedsat lugtesans kan nemlig være tegn på Lewy body demens mange år før, sygdommen viser sig, og er formentligt et af de første symptomer. Det fejlfoldede protein starter muligvis med at hobe sig op i næsen eller tarmen, og derfor vil Oskar McWilliam se nærmere på, hvordan det spreder sig videre ud i kroppen. Desuden vil han teste biologiske materialer som spyt, blod, hud og afføring samt prøver fra næsen.

- Symptomerne på Lewy body demens starter tidligt, og udover nedsat lugtesans ser man fx også hård mave, søvnforstyrrelser, ændret farvesyn og stivhed i kroppen. Hvis vi ved, hvem der i fremtiden vil udvikle demens, kan vi muligvis hjælpe dem tidligere og bedre og forstå mekanismerne, der driver sygdommen. Projektet vil på sigt kunne bidrage til at forbedre diagnostikken, viden om og forhåbentligt behandlingsmulighederne for Lewy body demens. Det ultimative håb er, at vi i fremtiden vil kunne behandle folk og stoppe udviklingen af demens og Parkinsons sygdom, slutter Oskar McWilliam.

Støt os
Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Partnerskabsaftale
25. juni 2026
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
9. juni 2026
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
På årets Folkemøde har hjernen sit eget skib, som Alzheimerforeningen søsætter i samarbejde med seks andre organisationer. Se det fulde program her.
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
8. juni 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 10:30
Kulturklubben for mennesker med demens
I Kulturklubben bliver du del af en gruppe, som samles til klubmøde hver tredje uge og får en fælles kulturoplevelse. I bliver modtaget i døren, og efter ca. en time med en rolig kulturoplevelse samles vi om en kop kaffe og en snak om det, vi har oplevet. Kulturklubben samarbejder med kulturinstitutioner i København, som alle har erfaringer med demensvenlige kulturoplevelser, og det er hos dem, klubmøderne finder sted. Hvem kan deltage? Du skal være bosiddende i Københavns Kommune for at deltage. Ledsagere må dog gerne komme fra andre kommuner. En demensdiagnose er ikke et krav for at deltage. Er du 65+ og oplever kognitive udfordringer, er du velkommen. Let, moderat eller svær demens? Det går vi ikke så meget op i. Det afgørende er, om du kan have glæde af at komme ud på museer og få en kulturoplevelse sammen med andre. Ledsager Alle deltagere skal have en ledsager med. Det behøver ikke at være den samme ledsager hver gang. Det kan være en ægtefælle, et voksent barn, en ven, en nabo eller en gammel kollega. Det kan også være en frivillig kulturven, som vi gerne vil hjælpe med at finde. Ledsageren skal kunne stå for jeres fælles transport til kulturinstitutionen. Vil du være frivillig kulturven? Vil du gerne påtage dig at ledsage et menneske med demens til kulturoplevelse og kaffe hver tredje uge? Vi kan hjælpe med at klæde dig på til opgaven og støtte dig undervejs, hvis noget er svært. Ring eller skriv og hør nærmere.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe