Menu

Bettina Palle: ”Vi vidste for lidt”



Af Bettina Palle - boksepromotor og datter til afdøde Mogens Palle og en mor med demens

Alzheimers… en led sygdom, jeg ville ønske, jeg havde vidst mere om, langt tidligere. Det ville have sparet min mor og mig for en hel del sammenstød. Jeg har været flov over min mor, skændtes med min mor og diskuteret med hende i utallige situationer. Jeg vidste jo ikke, at sygdommen ikke kun handlede om “at glemme ting”.

For med min mor, var det langt værre. Sygdommen ændrede hendes personlighed totalt. Hun blev

rasende og kastede ting efter min far, var paranoid og så syner.

Det startede i det små. Hun blev uvenner med sine veninder og opførte sig generelt lidt

underligt. Det var som om, hun manglede et filter, og der var mange små forandringer, som vi nok ikke bed så meget mærke i til at begynde med.

I december 2008 står jeg på en natklub og falder i snak med Peter. Han fortæller mig, at han har været på kursus på Riget om demens, da hans far er ramt af sygdommen. Den aften rammer det mig: “F*CK! Det er jo lige præcis dét, min mor har”.

Derfra blev det langsomt værre, som demens jo gør - og jeg vidste ikke, hvordan jeg skulle tage fat på det.

Min mor mente selvfølgelig ikke, hun fejlede noget. Hvis min far nævnte noget om demens, himlede hun op - det var jo hende, der altid kunne huske for ham, og finde de ting han ikke kunne finde.

Min mors sygdom var måske lidt atypisk. Demensen ramte ikke hendes talegaver, og hun kunne

derfor “snyde” folk, så de ikke opfattede, hvor galt det egentligt stod til. Hun blev voldsomt gal på min far, hvis han sagde noget til lægerne - og især når folkene på huskeklinikken sagde: ”Din mand siger…”.

Vi levede i en virkelighed af total benægtelse, og en hverdag der stadig blev mere og mere tosset. Jeg blev konstant ringet op hjemmefra - min mor ville have, jeg skulle komme og hente hende og køre hende hjem, selvom hun jo var i sit hjem. Hun ringede mange gange hver dag og nogle gange om natten eller tidligt om morgenen. Hun forsvandt, glemte hvor hun boede og glemte sit telefonnummer.

Min mor har altid været den sunde, hende der gik ture, spiste grøntsager og gættede kryds og tværs. Jeg var som ung mest nervøs for min far - at han skulle væk for tidligt. Han havde jo syv mavesår, diabetes og en forkærlighed for is og lakridsæg.

Min mor døde først i 2020, så det blev til mange år med voldsom slidtage på mig og uden tvivl også på min far, som døde denne sommer. Vi vidste ganske enkelt for lidt om sygdommen og fik for lidt hjælp og for sent.

 

Så lad os endelig få udbredt mere information om sygdommen, om hvad man kan gøre og hvor man kan gå hen for at få hjælp - for hjælp skal man have, ingen kan klare denne udfordrende sygdom alene.

Senest opdateret d. 29. marts 2023
Fakta

Denne klumme har været bragt i vores medlemsmagasin, Livet med demens.

Som medlem får du tilsendt magasinet med den nyeste viden inden for demens fire gange årligt, og du får desuden adgang til onlineforedrag, kurser og ophold til reduceret medlemspris. 

Læs mere og bliv medlem her >>

Støt os
Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Partnerskabsaftale
25. juni 2026
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
9. juni 2026
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
På årets Folkemøde har hjernen sit eget skib, som Alzheimerforeningen søsætter i samarbejde med seks andre organisationer. Se det fulde program her.
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
8. juni 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 10:30
Kulturklubben for mennesker med demens
I Kulturklubben bliver du del af en gruppe, som samles til klubmøde hver tredje uge og får en fælles kulturoplevelse. I bliver modtaget i døren, og efter ca. en time med en rolig kulturoplevelse samles vi om en kop kaffe og en snak om det, vi har oplevet. Kulturklubben samarbejder med kulturinstitutioner i København, som alle har erfaringer med demensvenlige kulturoplevelser, og det er hos dem, klubmøderne finder sted. Hvem kan deltage? Du skal være bosiddende i Københavns Kommune for at deltage. Ledsagere må dog gerne komme fra andre kommuner. En demensdiagnose er ikke et krav for at deltage. Er du 65+ og oplever kognitive udfordringer, er du velkommen. Let, moderat eller svær demens? Det går vi ikke så meget op i. Det afgørende er, om du kan have glæde af at komme ud på museer og få en kulturoplevelse sammen med andre. Ledsager Alle deltagere skal have en ledsager med. Det behøver ikke at være den samme ledsager hver gang. Det kan være en ægtefælle, et voksent barn, en ven, en nabo eller en gammel kollega. Det kan også være en frivillig kulturven, som vi gerne vil hjælpe med at finde. Ledsageren skal kunne stå for jeres fælles transport til kulturinstitutionen. Vil du være frivillig kulturven? Vil du gerne påtage dig at ledsage et menneske med demens til kulturoplevelse og kaffe hver tredje uge? Vi kan hjælpe med at klæde dig på til opgaven og støtte dig undervejs, hvis noget er svært. Ring eller skriv og hør nærmere.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe