Menu

 

Lars Ranthe: Når sygdommen raser, må man finde lyspunkter

 

Af Lars Ranthe,

Jeg vil gerne fortælle åbent om mine forældres sygdom, for når man taler ærligt, tager det lidt af brodden af ensomheden og smerten. Samtidig giver man noget til andre, og måske er der en, der har brug for at høre dine ord. Jeg oplever, at de fleste mennesker tager godt imod min åbenhed og er søde og hjælpsomme – og det er jo en dejlig ting midt i al det sorgfulde. For jeg har desværre haft demens tæt inde på livet en stor del af mit voksne liv. Min far døde af Alzheimers sygdom, og min mor har Lewy body demens og bor på plejehjem i dag.  

Mine forældre var fyrretræerne i mit liv. De største træer. Og det første, der rammer mig, når jeg taler om det nu, er, at jeg ikke ved, hvordan man bliver gammel. Når man er menneske, er døden uvilkårligt slutningen på livet. Og nogle gange ville jeg ønske, at mine forældre havde fortalt mig, hvordan man bliver gammel.  

Der er mange bekymringer forbundet med sygdommen. Hvordan udvikler sygdommen sig? Hvornår kan de ikke længere huske mig? Alt det, som jeg tror, at mange, som har demens tæt inde på livet, kan genkende. Med min far synes jeg, det var utrolig svært at se ham med Alzheimer. Han var min gode kammerat, og til sidst blev han en krop uden sjæl. Men da min lillebror og jeg gik og tømte hans lejlighed, kunne vi pludselig mindes ham som vores far, der tog os ud i Valbyparken og kastede frisbee og viste os fugle på Amager Fælled og ledte efter uglegylp. Midt i tømningen af lejligheden fik jeg min far igen.  

Kun fire måneder efter min fars død, fik min mor diagnosen Lewy body demens.  

Heldigvis er der lyspunkter i sygdommen. Min mors Lewy body demens medførte på et tidspunkt, at hun grinede helt fuldstændig vanvittigt. Min mor har altid været meget begejstret for mig, og hun synes, at alt, jeg laver, er virkelig sjovt. Og det var enormt dejligt at grine med hende. Nogle gange kom grinet gråden i forkøbet. Så humoren er også en måde at deale med sorgen på.  

Der er også mange sjove ting i sygdommen. Det må man ikke forklejne. Jeg vil altid huske de poetiske momenter. Min far gik hver dag i kiosken på Vesterbro og byttede sine nøgler for øl. Og jeg havde en aftale med kioskejeren om, at jeg kom ned og betalte regningen en gang om ugen og fik nøglerne tilbage. Aftalen var også, at han ikke måtte give ham stærke øl.  

Min far havde også en følsom periode, hvor han var mere nærværende og følsom. Han er jo fra en generation, hvor man ikke sagde, at man elsker sine børn, og pludselig kunne han alligevel sige: ”Jeg elsker dig, Lars!” Det var rørende, og det er jeg enormt glad for. For når sygdommen raser, må man finde lyspunkterne – og de er der. 

Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Partnerskabsaftale
25. juni 2026
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen har indgået partnerskabsaftale om nyt demensfællesskab i Glostrup Kommune
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
9. juni 2026
Alzheimerforeningen er med, når hjernen har sit eget skib på årets Folkemøde
På årets Folkemøde har hjernen sit eget skib, som Alzheimerforeningen søsætter i samarbejde med seks andre organisationer. Se det fulde program her.
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
8. juni 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Alzheimerforeningen sætter demens på dagsordenen til Folkemødet 2026
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 10:30
Kulturklubben for mennesker med demens
I Kulturklubben bliver du del af en gruppe, som samles til klubmøde hver tredje uge og får en fælles kulturoplevelse. I bliver modtaget i døren, og efter ca. en time med en rolig kulturoplevelse samles vi om en kop kaffe og en snak om det, vi har oplevet. Kulturklubben samarbejder med kulturinstitutioner i København, som alle har erfaringer med demensvenlige kulturoplevelser, og det er hos dem, klubmøderne finder sted. Hvem kan deltage? Du skal være bosiddende i Københavns Kommune for at deltage. Ledsagere må dog gerne komme fra andre kommuner. En demensdiagnose er ikke et krav for at deltage. Er du 65+ og oplever kognitive udfordringer, er du velkommen. Let, moderat eller svær demens? Det går vi ikke så meget op i. Det afgørende er, om du kan have glæde af at komme ud på museer og få en kulturoplevelse sammen med andre. Ledsager Alle deltagere skal have en ledsager med. Det behøver ikke at være den samme ledsager hver gang. Det kan være en ægtefælle, et voksent barn, en ven, en nabo eller en gammel kollega. Det kan også være en frivillig kulturven, som vi gerne vil hjælpe med at finde. Ledsageren skal kunne stå for jeres fælles transport til kulturinstitutionen. Vil du være frivillig kulturven? Vil du gerne påtage dig at ledsage et menneske med demens til kulturoplevelse og kaffe hver tredje uge? Vi kan hjælpe med at klæde dig på til opgaven og støtte dig undervejs, hvis noget er svært. Ring eller skriv og hør nærmere.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe