Menu

”Alle mennesker har behov
for nærhed og intimitet – også
mennesker med demens”

Hvad sker der med seksualiteten og intimiteten i parforholdet, når ens partner
får stillet en demensdiagnose - eller hvis man selv får demens?

 

Af Charlotte Nordell Carlsen
Illustration: Tea Bendix

 

”Alle mennesker har behov for nærhed og intimitet – også mennesker med demens” 

Hvad sker der med seksualiteten og intimiteten i parforholdet, når ens partner får stillet en demensdiagnose - eller hvis man selv får demens?  

Af Charlotte Nordell Carlsen. Illustration: Tea Bendix 

Sex og intimitet har betydning for vores trivsel livet igennem. Vores selvværd, vores følelse af at være værd at elske og følelsen af samhørighed og nærhed med en partner. Seksualitet er en naturlig del af det at være et menneske, og ifølge WHO en basal menneskeret.  

Men hvad sker der med seksualiteten og intimiteten i parforholdet, når den ene part bliver syg?  

Det har vi spurgt Tove Buk, sygeplejerske og uddannelseskonsulent ved Nationalt Videnscenter for Demens, om:  

- For mange par kommer den del af samlivet lidt i baggrunden. Ikke mindst fordi, det kan være enormt tabubelagt.  

Og det er synd og skam, mener Tove Buk:  

- Intimitet og nærhed handler jo om andet end sex. Vi har alle behov for at føle nærhed til et andet menneske. Den del af parforholdet ER vigtigt – også for mennesker med en demenssygdom, fastslår hun. 

 

Pligt til at spørge  

I arbejdet med Videnscentrets pjecer om sex og samliv til mennesker med demens og deres pårørende, har Tove Buk og hendes kolleger stødt på en del tabuer:  

- En del af det sundhedspersonale, vi har været i kontakt med, fortæller, at de har svært ved at tale om sex og intimitet med patienter og pårørende. Det er ærgerligt, for vi oplever, at mange mennesker GERNE vil tale om seksualiteten. Mange efterspørger det oveni købet, men fortæller, at de aldrig er blevet spurgt ind til det. 

Tove Buk forklarer, at man som sundhedspersonale ifølge lovgivningen faktisk har pligt til at give råd og vedledning om sex og samliv i parforholdet. At det er en del af at vise interesse for ’Det hele menneske’, som det hedder på fagsprog.  

 

Myter og misforståelser 

Tove Buk mener, at vi først og fremmest skal have aflivet myten om, at det kun er gamle mennesker på plejehjem, der får en demenssygdom. Eller at ældre mennesker ikke har et sexliv – for det er også en myte.   

- Vi møder mennesker på plejehjem med demens, der stadig har et samliv. Og vi møder mennesker i 50’erne, der for nyligt har fået en demensdiagnose. Og som 50-årig har de fleste jo stadig et godt og velfungerende sexliv – altså hvis man stadig godt kan lide hinanden, siger hun og fortsætter:  

- Når demenssygdommen kommer ind i forholdet, oplever vi mange, der fortæller, at personen med demens pludselig ikke kan huske, hvordan de plejer at gøre. De vil gerne have seksualiteten til at fungere, men hvordan gør man? Hvad kan min partner godt lide? Vi har talt med en kvinde, der fortæller, at hun plejede at være den udfarende part, men nu hvor hun ikke længere kan huske, om de også havde sex i går, er hun holdt op med at tage initiativet.  

 

”Vi kysser og krammer mere nu” 

Men der er også par, der fortæller, at de er blevet mere fysiske overfor hinanden. Nogle fordi, den ene part har fået mere lyst, eller fordi det nu er den eneste måde, de kan være nære på – fordi selve dagligdagen er blevet så svær.  

En person med demens fortæller:  

”... Efter at jeg har fået diagnosen, er det som om, vi er meget mere kærlige over for hinanden. Vi kysser og krammer mere, end vi tidligere gjorde.”* 

En anden fortæller:  

”Vi har faktisk fået det så godt med hinanden, at min kone gik på knæ foran mig og spurgte, om jeg ville giftes med hende – igen”.* 

Men tilbage til dem, der synes, det er svært.  

- Vores råd til dem er: TAL sammen. Også selvom det er svært. Luk op for posen. Fortæl din partner, hvordan du har det, og hvad du godt kan lide. Fx hvordan skal forspillet være, hvad har du lyst til?  

Vi gør, som vi plejer 

Tove Buk fortæller også, at mange af os har fået et vaneforhold til vores seksualliv – vi gør bare ”som vi plejer”.   

- Når man så ikke kan huske det, man plejer at gøre, så spørg din kone: ”hvad kan du godt lide, for det har jeg glemt?"  

For mennesker med en demenssygdom kan det være svært at udtrykke sine behov – følelserne kan blive lidt ”flade”, og empatien svigter. Også det giver udfordringer i samlivet.   

 

”Jeg har mistet spontanitet og initiativ. Det betyder ikke, at jeg ikke gerne vil have kys, knus og kram. Tværtimod. Det betyder kun, at jeg ikke selv kan være den udfarende.” 

- En person med demens  

 

Nogle frygter måske, at den raske partner vil gå fra en, når man bliver mere syg. Andre har åbne forhold og møder nye partnere. Der er mange varianter.  

Tove Buk pointerer dog, at det både er den demensramte og pårørende, der opsøger hjælp og vejledning.  

- Det er jo dejligt at høre folk sige: ”Vi har faktisk fået det bedre, for vi er mere umiddelbare og lever i nuet – nu ved vi, at livet er kort, så vi kysser og krammer mere.” Men det er langt fra alle, der har det sådan. Og dem skal vi blive bedre til at hjælpe. 

 

 

5 gode råd til jer, der gerne vil bevare intimiteten: 

  1. Tal med hinanden om de forandringer og udfordringer, I hver især oplever. Tal hellere om følelser (hvordan I har det med det, der sker) frem for fakta (hvad, der sker).  

 

  1. Måske skal jeres samliv foregå på nye måder, så samleje eller orgasme ikke nødvendigvis er målet. I stedet kan I kramme, kysse, ligge tæt eller give massage. 

 

  1. Mind hinanden om de gode oplevelser, I har haft sammen. Giv hinanden komplimenter, tag udgangspunkt i nuet og tænk på hinanden som kærester. 

 

  1. Vær obs på romantikken og tosomheden. Fx ved at vise ømhed med kærtegn, holde øjenkontakt eller glæde den anden med en lækker middag, eller ved at danse sammen. 

 

  1. Find nye måder at kommunikere på om, hvem der tager initiativet til sex. Aftal klare signaler gennem kropssprog eller berøring. Fx et kys i døren til soveværelset, at gå i bad sammen eller ligge sammen i sengen og tale om sex.* 

 

*Kilde: Citater og de 5 gode råd er fra Nationalt Videnscenter for Demens’ hæfte, ”Seksualitet og samliv”, 2023 

Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Alzheimerforeningen med klar opfordring: Fasthold demensambitionerne fra valgkampen
26. marts 2026
Alzheimerforeningen med klar opfordring: Fasthold demensambitionerne fra valgkampen
179 folketingsmedlemmer er fundet. Alzheimerforeningen har en klar opfordring til dem: Fasthold valgkampens udmeldinger og ambitioner på demensområdet.
Udtalelser om demens under folketingsvalget 2026
25. marts 2026
Udtalelser om demens under folketingsvalget 2026
I løbet af valgkampen har flere partier forholdt sig til demensområdet. Alzheimerforeningen har samlet et overblik.
5 gode råd: Sådan kan du hjælpe mennesker med demens med at stemme til valget
19. marts 2026
5 gode råd: Sådan kan du hjælpe mennesker med demens med at stemme til valget
Der er valg i luften, og Alzheimerforeningen giver her fem gode råd til at hjælpe mennesker med en demenssygdom med at stemme.
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 09:00
Ønskebrønden i Plantorama.
3400 Hillerød
Plantorama i Hillerød har en ønskebrønd i nærheden af indgangen, hvor man kan støtte lokalforeningen ved at kaste mønter i brønden. Her er placeret brochurer fra Alzheimerforeningen, der oplyser om indmeldelse, arrangementer, om at melde sig som frivillig og andet.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe