Menu
8. oktober 2026

Travle dage på demensområdet: Forslag til økonomi for ny demensplan samt skarp kritik fra Statsrevisorerne

Der er sket meget på demensområdet i den seneste tid. Regeringen har fremlagt deres forslag til den økonomiske ramme for den nye demensplan, og Statsrevisorerne har udtalt "skarp kritik" for udredningen af mennesker med demens. Få overblikket over, hvad det betyder for mennesker med demens og deres pårørende, og hvad Alzheimerforeningen gør nu.

I weekenden præsenterede regeringen den økonomiske ramme for den nye nationale demensplan. I finanslovsforslaget afsættes der 170 mio. kr. om året i de næste fire år, og umiddelbart skal pengene dække hele demensområdet fra udredning, til at øge demensfaglighed i plejen og sikre bedre støtte til mennesker med demens og deres pårørende. Det oplyste Ældreministeriet.

"Hos Alzheimerforeningen er budskabet klart. Vi er glade for, at regeringen har valgt at prioritere området ved at afsætte penge i finanslovsforslaget, men vi er skuffede over, at der ikke er tale om varige midler. Hvis vi skal sikre det løft i kvaliteten, som eksperter og området i den grad har brug for, kræver det varige midler," siger Alzheimerforeningens direktør, Mette Raun Fjordside, der søndag aften medvirkede i 19 Nyhederne på TV2 med selvsamme budskab.

Dagen efter rammen blev præsenteret, udkom Rigsrevisionens undersøgelse af regionernes udredning af mennesker med demens. Heri udtalte Statsrevisorerne ”Skarp kritik” af, at 84 procent af patienterne ikke bliver udredt for demens indenfor 30 dage, som loven garanterer. Samtidig viste undersøgelsen, at mennesker med demens i gennemsnit venter fem gange så længe på at blive udredt.

"Selvom kritikken ikke kommer bag på os, så er det nedslående læsning. Undersøgelsen bekræfter det det, mange mennesker med demens og pårørende har fortalt os om i årevis. De fortæller om lange udredningsforløb, diagnoser, der er forkerte eller upræcise, og et sundhedsvæsen, hvor den hjælp, som de får, afhænger af både postnummer og social baggrund. Og det er så enormt vigtigt, at alle mennesker med demens og deres pårørende har samme muligheder for udredning og behandling. Vi kan kun gentage, at det urimeligt over for de tusindvis af mennesker, der hvert år rammes af demens og deres familier," siger Mette Raun Fjordside.

Hvad betyder det for mennesker med demens og pårørende?

Det er for tidligt at sige præcist, hvad pengene kommer til at betyde for den enkelte. Der er tale om en overordnet økonomisk ramme, og politikerne har endnu ikke lagt sig fast på, hvad midlerne helt konkret skal bruges på.

Med det nuværende beløb er det dog Alzheimerforeningens klare overbevisning, at det bliver mere end svært at indfri de ambitioner, regeringen satte sig i regeringsgrundlaget, hvor det i sin tid blandt andet lød, at:

”Planen skal bidrage til, at demensindsatsen integreres i ældreplejen og sundhedsrådenes arbejde, sikre kontinuitet og kompetencer i plejen, nedbringe ventetiderne, styrke patientrettighederne, sikre, at flere får adgang til en demenskoordinator, samt skabe rammer, der forebygger mistrivsel og unødvendig medicinering. ”

Sundhedsøkonom og professor emeritus Jes Søgaard vurderede søndag over for TV 2, at ambitionerne kræver mindst det dobbelte beløb. Venstre har tidligere foreslået 500 mio. kr. om året i faste midler.

"Vi var rigtigt glade for ambitionerne i regeringsgrundlaget. Men vi er bekymrede for, at pengene bliver spredt så tyndt ud over regioner og kommuner, at de ikke gør en mærkbar forskel nogen steder. Og at midlerne så forsvinder igen. Og det er ingen tjent med," siger Mette Raun Fjordside.

Sådan arbejder vi nu

Rigsrevisionens undersøgelse viser offentligheden, at der er store mangler på demensområdet. Mangler som vi desværre er klar over, at vores medlemmer er påvirkede af i deres hverdag. At det nu er understreget af Rigsrevisionen giver os blot endnu mere blod på tanden hos Alzheimerforeningen, der fortsat arbejder for et bedre liv for mennesker med demens.

Før sommerferien fremlagde vi 14 konkrete forslag til en national demensplan. Dem vil foreningen fortsat bringe på banen i mødet med politikere, embedsfolk og nysgerrige journalister.

"Selvom vi ikke er begejstrede for, at der er tale om midlertidige midler, som vi ikke mener er nok til at løfte kvaliteten, vil vi gøre alt, hvad vi kan, for at pengene bliver brugt der, hvor de gør størst gavn. Derfor drøfter vi gerne vores 14 konkrete forslag med politikerne endnu en gang. Vi kan ikke love, at det lykkes os at komme i mål. Men vi kan se, at der bliver lyttet. Allerede få dage efter udspillet blev præsenteret, åbnede ældreministeren for, at der også kan komme varige midler til demensområdet. Det følger vi spændt med i," siger Mette Raun Fjordside og fortsætter:

”Men fordi meget tyder på, at der er en begrænset mængde penge til rådighed, vil vi anbefale, at man implementerer nationale guidelines til behandling og støtte ved demenssygdom, og at man udarbejder en fælles kvalitetsstandard for demenskoordinatorer, der sikrer sammenhæng og høj kvalitet på tværs af kommuner,” slutter hun.

Klik her for at læse vores 14 konkrete forslag til en national demensplan.

Senest opdateret d. 08. oktober 2026
Støt os
Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Frivillige hædret med ældrepris
14. oktober 2026
Frivillige blev hædret med årets Ældrepris i Gentofte Kommune
Fire frivillige fra Alzheimerforeningens Hjernesund-hold har modtaget Gentofte Kommunes Ældrepris 2026.
Tre foreninger går sammen om at gøre hjernesundhed til en folkesag
8. oktober 2026
Tre foreninger går sammen om at gøre hjernesundhed til en folkesag
Hjernen følger os hele livet. Den får os til at tænke, huske, bevæge os, føle og være sammen med andre. Men mere end hver tredje dansker lever med en hjernesygdom. Nu går Hjernesagen, Alzheimerforeningen og DepressionsForeningen sammen om at sætte forebyggelse højere på dagsordenen.
Travle dage på demensområdet: Forslag til økonomi for ny demensplan samt skarp kritik fra Statsrevisorerne
8. oktober 2026
Travle dage på demensområdet: Forslag til økonomi for ny demensplan samt skarp kritik fra Statsrevisorerne
Travle dage på demensområdet: Forslag til økonomi for ny demensplan samt skarp kritik fra Statsrevisorerne
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 10:30
Kulturklubben for mennesker med demens
I Kulturklubben bliver du del af en gruppe, som samles til klubmøde hver tredje uge og får en fælles kulturoplevelse. I bliver modtaget i døren, og efter ca. en time med en rolig kulturoplevelse samles vi om en kop kaffe og en snak om det, vi har oplevet. Kulturklubben samarbejder med kulturinstitutioner i København, som alle har erfaringer med demensvenlige kulturoplevelser, og det er hos dem, klubmøderne finder sted. Hvem kan deltage? Du skal være bosiddende i Københavns Kommune for at deltage. Ledsagere må dog gerne komme fra andre kommuner. En demensdiagnose er ikke et krav for at deltage. Er du 65+ og oplever kognitive udfordringer, er du velkommen. Let, moderat eller svær demens? Det går vi ikke så meget op i. Det afgørende er, om du kan have glæde af at komme ud på museer og få en kulturoplevelse sammen med andre. Ledsager Alle deltagere skal have en ledsager med. Det behøver ikke at være den samme ledsager hver gang. Det kan være en ægtefælle, et voksent barn, en ven, en nabo eller en gammel kollega. Det kan også være en frivillig kulturven, som vi gerne vil hjælpe med at finde. Ledsageren skal kunne stå for jeres fælles transport til kulturinstitutionen. Vil du være frivillig kulturven? Vil du gerne påtage dig at ledsage et menneske med demens til kulturoplevelse og kaffe hver tredje uge? Vi kan hjælpe med at klæde dig på til opgaven og støtte dig undervejs, hvis noget er svært. Ring eller skriv og hør nærmere.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe