Hans fik konstateret Alzheimers: - Jeg tænkte, shit, nu er det slut
Det tog tre år med forskelligartede symptomer, før en læge begyndte at mistænke, at Hans Olsen havde Alzheimers sygdom. Det var et chok, men åbenhed viste sig at være vejen til at acceptere en ny hverdag.
Rock og rul og Flemming
Musik kan ses som summen af en masse forskellige frekvenser, der udgør en bestemt melodi. Det kan også ses som et bånd, der knytter os til hinanden. Det var tilfældet for Flemming, der lider af Alzheimers sygdom, og hans datter Majbritt, som efter tre måneder uden fysisk kontakt under Coronakrisen, genfandt hinanden i Kim Larsens sange.
Træning mindsker psykiske symptomer ved Alzheimer
Ny dansk forskning viser, at moderat til hård konditionstræning kan mindske symptomer som irritabilitet, depression, uro, rastløshed og forstyrrelser i døgnrytmen hos patienter med Alzheimer i let grad. Også patienternes koncentrationsevne, kondition og fysiske funktion øges i takt med intensiteten og mængden af den fysiske træning
Dronningen taler åbent om demens
Demens er noget, vi taler om, og det gælder også for Hendes Majestæt, der har fortalt om de hårde år, hvor Prins Henrik led af en demenssygdom: “Det var ikke nemt de sidste par år, det vil jeg gerne sige. Han havde det ikke godt”.
Corona-krisen tog livskvaliteten fra Pia og hendes demenssyge mand: ”Jeg har aldrig følt mig så magtesløs”
De første to måneder af Coronaepidemiens nedlukning af Danmark var de værste for Pia Kajgaard og hendes demenssyge mand, Anker. Der gik ikke længe efter nedlukningen før strukturen i hverdagen forsvandt, og Pia blev ensom og Anker deprimeret. Mange hjemmeboende personer med demens og pårørende er gået igennem det samme som Pia og Anker, viser en omfattende undersøgelse fra Alzheimerforeningen.
Danmark spiser sammen i uge 17
Alzheimerforeningen bakker igen i år op om ”Danmark spiser sammen”, som udspringer af Folkebevægelsen mod Ensomhed og som vil fremme fællesskabet gennem måltider. Fra uge 17 dækker foreninger, frivillige, kommuner, skoler, virksomheder og private op i kampen mod ensomhed.
Ny medicin mod Alzheimers skaber håb
De amerikanske sundhedsmyndigheder har netop godkendt en ny form medicin mod Alzheimers sygdom. Studier viser, at medicinen kan bremse svækkelsen af hukommelse og tænkning hos patienter med mild sygdom. Det er ifølge Alzheimerforeningens direktør, Nis Peter Nissen, en rigtig god nyhed.
Kognitiv stimulationsterapi (CST terapi) forbedrer hjernens funktioner
Kognitiv stimulationsterapi, også kaldet CST terapi, er en særlig metode, hvor man arbejder struktureret med at styrke de kognitive funktioner. Forskning har vist, at metoden blandt andet øger livskvaliteten. Nationalt Videnscenter for Demens mærker en stor interesse for konceptet, som man også kan bruge elementer af i hverdagen med demens.
Jo bor på plejehjem, som er ”Toppen af poppen”
For fem år siden blev Eva og Jo Kerner’s liv vendt på hovedet, da Jo blev ramt af en demenssygdom. I dag bor han på plejehjem, hvor der er tid til ham og demenssygdommen. Desværre flyder det over med historier om dårlige plejehjem. Det vil Eva gerne lave om på.
PODCAST: Hvad gør man, når holdninger, ønsker og viden om livet med demens kolliderer?
Tre podcast-afsnit giver indblik i et nyt etik-projekt, som skal hjælpe til at mestre de svære situationer, der opstår i livet med demens – både for de pårørende, de sundhedsprofessionelle og dem, der selv lider af demens. Forskningsprojektet er iværksat af forskere fra Statens Institut for Folkesundhed og Dansk Humanistisk Demensforskning med midler fra VELUX FONDEN og i samarbejde med Rudersdal Kommune og Alzheimerforeningen. Håbet er at kunne skabe en større fælles forståelse for livet med demens på tværs af interesser
"Jeg ved ikke, hvornår det begyndte. For det kom snigende..."
Katarina og Anna-Clara føler, de ved, hvad de taler om, når de beskriver Alzheimers sygdom som "den ondeste sygdom." De fortæller her deres historie for at skabe større forståelse for sygdommen - og for at være med til at samle penge ind til forskningen.
Vi skal tale mere om demens
På TV 2 har vi fokus på de emner og begivenheder, vi har til fælles, og demens er desværre en sygdom, som direkte og indirekte berører et voksende antal danskere. ’Husk Livet’ er overskriften, når TV 2 i uge 36 igen sætter fokus på demens i dokumentarer og magasinprogrammer.
Hanne og Knud flyttede til Spanien: - Vi er helt sikre på, at det er livsforlængende
Få år efter, at Knud fik konstateret demens, besluttede han og hans hustru Hanne at købe en lejlighed i Spanien, hvor de tilbringer seks måneder hvert år. Det bidrager til, at de kan have en god hverdag med en sygdom, som ellers ikke efterlader meget håb om bedring.
Ny rapport: Overdødelighed på plejehjem under covid-19 udstiller sundhedsvæsenets svagheder
En ny undersøgelse, foretaget af VIVE (Det Nationale Forsknings- og Analysecenter for Velfærd), bekræfter Alzheimerforeningens vurdering af, hvorfor Coronaepidemien ramte beboere på plejehjem så hårdt, og hvad der skal til for at dæmme op for udbrud af smitsomme infektionssygdomme på plejehjem fremover.
Tre facetter af mistanke
Jan Pedersen havde været sygemeldt i seks måneder, da han på sin kones opfordring fik foretaget en test for demens. Hun var den eneste, der havde mistænkt, at ændringerne i hans adfærd ikke bare kunne tilskrives stress. Her fortæller Jan, som har Alzheimers sygdom og Lewy Body demens, hans kone Jonna og deres søn Kenni deres version af, hvordan de hver især opdagede, at der var noget galt.
Bo brænder for frivilligheden: ”Mennesker med demens skal mødes med varme og venlighed”
Siden Bo Nordby gik på pension, har han brugt mange af sine kræfter på at hjælpe mennesker, der har behov for hjælp. Det gør han blandt andet som demensinstruktør. Han mener nemlig, at det er vigtigt, at mennesker med demens skal kunne færdes trygt i lokalsamfundet.
Mødestedet bliver bevaret: Det kan vi takke lokale ildsjæle for
Ildsjæle fra blandt andet Alzheimerforeningen har været drivkraften bag bevarelsen af Mødestedet i Helsingør - et dagscentertilbud for borgere med let demens, hvor brugere af stedet og deres pårørende nu kan ånde lettet op, fordi stedet fortsætter. Den ellers varslede lukning vidner om en tendens på landsplan, hvor flere kommuner i budgetforhandlingerne har valgt at skære i demensindsatsen.
Ny app skal gøre det nemmere at være pårørende
Tusindvis af pårørende står alene med praktiske opgaver og bekymringer, når den nære familie bliver ramt af alvorlig sygdom. Ofte bliver de selv ramt af stress eller alvorlig sygdom. Heidi Ruud mærkede som datter til forældre med demens, hvor svært det er at være pårørende. Med en ny app, Relabee, kan hun og andre pårørende nu få hjælp i hverdagen.
Forskere er blevet klogere på genetikkens rolle i Alzheimers sygdom
Ruth Frikke-Schmidt er en del af en forskergruppe, som tidligere på året udgav et studie, der afdækker nye betydningsfulde områder i generne, som har betydning for Alzheimers sygdom.
Den viden peger frem mod fremtidige muligheder for behandling og forebyggelse.
Per levede længe med udiagnosticeret Alzheimers sygdom: ”Det er vigtigt at snakke om og forholde sig til sygdommen”
62-årige Minna Basbøll havde igennem lang tid vidst, at der var noget galt med hendes mand, Per. Der gik dog flere år, før han fik konstateret Alzheimers sygdom. Per kæmpede under sin sygdom med mange nederlag. Minna håber derfor nu, at hun kan være med til at sætte opmærksomhed på tidlig diagnosticering, at demens er mere end dårlig hukommelse og at sygdommen kan ramme folk i en tidlig alder.
Omsorgsdage til pårørende
Fra 02.08.2022 har man som lønmodtager ret til orlov uden løn i fem arbejdsdage i hvert kalenderår til at yde personlig omsorg til en person (familiemedlem – egne børn, forældre, ægtefælle eller partner, der bor i samme husstand som lønmodtageren), som har behov for væsentlig omsorg eller støtte på grund af en alvorlig helbredsmæssig tilstand fx demens.
Dagbogs-grupper gør pårørende mere robuste
At være pårørende til et familiemedlem med demens kan være så belastende, at det kan føre til sygdom, stress, angst og depression. Det kan dagbogsøvelser være med til at modvirke. Derfor tilbyder Alzheimerforeningens lokalforening Københavns omegn nu dagbogs-grupper for pårørende.
Højesteretsdom fjerner samtlige rettigheder fra mennesker med demens
Højesteret fastslog tirsdag, at TV2 ikke havde ret til at vise optagelser med skjult kamera i forbindelse med dokumentaren "Plejehjemmene bag facaden" sidste år - på trods af at kvindens værge, de pårørende og hun selv havde givet samtykke til, at optagelserne kunne vises.
Gentagende svigt på plejehjem kalder på akut politisk handling
Hver fjerde tilsyn på ældreområdet viser større eller kritiske problemer, afslører en ny erfaringsopsamling fra Styrelsen for Patientsikkerhed. Tallene er en falliterklæring for det danske sundhedsvæsen, og kalder på et paradigmeskifte, lyder det fra Alzheimerforeningen.
ForebygDemens: Danmark styrker indsatsen i forebyggelsen af demens
I projektet ForebygDemens, som er finansieret af Alzheimerforeningen, skal der klarlægges, hvilke indsatser der skal til for at forebygge demens. Forsker bag projektet er Rikke Gregersen i samarbejde med VIA University College, håber, at man kan få mennesker til at foretage de livsstilsvalg, der er med til at nedsætte risikoen for at få demens hos den enkelte.
Ophævelse af besøgsrestriktioner førte ikke til øget smitte på plejehjem
Alzheimerforeningen roser pårørende og personale for at holde COVID-19-smitte ude af plejehjem, men advarer samtidig mod de helbredsmæssige konsekvenser for beboerne, hvis man igen lukker helt ned for besøg fra pårørende på plejehjem, nu hvor smittetrykket stiger.
56-årige Jesper håber på, at ny medicin kan forsinke sygdomsudviklingen: ”Selvom det ikke er en mirakelkur, gør det en forskel.”
Onsdag den 17. december træffer Medicinrådet afgørelse om, hvorvidt den nye medicin mod Alzheimers sygdom, lecanemab, skal blive standardbehandling i det danske sundhedsvæsen. Den beslutning følger 56-årige Jesper og hans hustru Sara tæt.
Thea fortæller om sit liv med sin far
Theas far har haft Alzheimers sygdom, siden hun var otte år. Den psykiske belastning ramte hendes mor, som blev syg, og Thea stod med to forældre, som var syge. Gennem Theas fortælling ønsker hun at skabe mere åbenhed om sygdommen.
Det frivillige fællesskab er en win-win-situation: “Vi skaber resultater i fællesskab”
Frivilligkoordinator i Østjylland, Maria Bergmann Nielsen, peger på den ligeværdige situation, der opstår, når man arbejder med frivillige: “Vi skal huske at værne om deres ildsjæl, og – ikke mindst – at gøre det attraktivt at være frivillig, når vi rekrutterer nye,” siger hun til et oplæg på DemensDagene i København.
Da Føtex forsvandt og tog Veras mand med
Pårørende til demensramte ser til, mens deres ægtefælle, mor eller far går i forfald. Det giver psykiske mén. Vera Hansens mand fik konstateret Alzheimers sygdom for 20 år siden, og Vera kæmper dagligt med at håndtere sorgen og fortsat elske sin mand, for hvem hun er fremmed.
Organisationer sammen om at skabe bedre vilkår for pårørende
Pårørende til mennesker med alvorlig sygdom eller et handicap er så pressede, at de risikerer selv at blive syge – især hvis der er tale om demens. I dag lancerer Alzheimerforeningen derfor sammen med 29 andre organisationer fem principper for kommunale, regionale og statslige initiativer, der skal sikre bedre vilkår for pårørende i Danmark.
Jettes eksmand har vaskulær demens: Der mangler et helt centralt sted, man kan søge hjælp
Jette Holthe på 72 år og resten af familien stod over for en kæmpe omvæltning, da hendes eksmand blev ramt af vaskulær demens. Ikke nok med det, var familien også alene i forvirringen om sygdommen. Da de endelig tror, at hjælpen var nær, væltede det hele.
”Når jeg glemmer, så husk mit positive livssyn”
Når Torben Petersen en dag forsvinder ind i Alzheimers sygdommens dybe tåger, har han et klart budskab til alle de mennesker, der holder af ham og elsker ham - ikke mindst hans kone Susan. Han vil minde dem om, at han, på trods af sygdom og modgang i livet, altid har mødt verden med smil og et positivt livssyn.
Lang ventetid på demensudredning - Ny rapport: Aldrig er færre blevet udredt for demens til tiden
Trods adskillige aftaler og handleplaner, der gennem årene har haft til formål at nedbringe ventetiderne på udredning af demens, viser en ny rapport, at ventetiderne igen steg i 2023. I Alzheimerforeningen oplever man konsekvenserne for mennesker med mistanke om demens og frygter for udviklingen.
Digitale demensfællesskaber er i gået i luften
Efter en testperiode på et halvt år lancerer Alzheimerforeningen nu, med støtte fra VELUX FONDEN, 'Digitale demensfælleskaber’ for personer med demens og deres familier. Et initiativ, som skal gøre det lettere at tackle alle de omvæltninger, der følger med, når man får stillet en demensdiagnose.
Opråb til Folketinget: Undersøg ulovlig frihedsberøvelse på plejehjem
I anledning af Folketingets åbning har Alzheimerforeningen sendt et brev til samtlige medlemmer med en opfordring til at nedsætte et ekspertudvalg, der skal undersøge omfanget og konsekvenserne – både de menneskelige og juridiske – af besøgsrestriktioner på plejehjem under Coronaepidemien. Alzheimerforeningen har siden marts 2020 fået henvendelser om plejehjemsbeboere, der på ulovlig
vis er blevet forhindret i at forlade deres egen bolig, fra næsten halvdelen af alle kommuner.
Pårørende kan også få kviktest på plejehjem
Når kviktest-bilerne de kommende uger ruller ud til plejehjemmene, er de pårørende også velkomne til at blive testet, lyder det i et skriftligt svar fra KL til Alzheimerforeningen. Det er positivt og et vigtigt redskab til at bryde med potentielle smittekæder, mener foreningens direktør.
Søskendepar vil starte en demensgruppe for tyrkere: ”Vi vil gerne gøre noget godt for nogle af dem, vi skylder en tak”
Esma Birdi og Elmiye Kolukisa vil starte en demensgruppe for tyrkiske borgere, der er ramt af demens, fordi gruppen kan stå over for nogle andre problemer end etniske danskere. Gruppen bliver den første af sin slags i Danmark. For søskendeparret handler det om at give noget tilbage til deres forældre, som har skabt et godt liv for dem.
TænkeTank med klar politiker-opfordring: Viderefør Demenshandlingsplanen
”Afsæt penge til at videreføre Demenshandlingsplanen, så vi får mulighed for at videreudvikle de rammer og vilkår, der skal til for, at vi oplever, vi kan leve et godt liv i hverdagen”. Sådan lød hovedbudskabet fra Alzheimerforeningens årlige TænkeTank for mennesker med demens, som blev præsenteret for en række centrale politikere på sundhedsområdet.
Rekordmange tegner fremtidsfuldmagter – men systemet er presset
Interessen for at oprette fremtidsfuldmagter har nået nye højder, især blandt mennesker med demens og deres pårørende. Alzheimerforeningen ser positivt på den stigende opmærksomhed, men advarer samtidig om alvorlige problemer med lange ventetider og afvisninger, der truer med at underminere ordningens formål.
Demenssymbolet er populært, men betydningen bag mærket skal stadigvæk tydeliggøres
I maj måned blev det nye demenssymbol tilgængeligt for de knap 90.000 mennesker, som lider af demenssygdomme i Danmark. Symbolet, som skal gøre det lettere for mennesker med demens at færdes i offentligheden, er populært, men der er for få der kender dets betydning, lyder det fra et ægtepar berørt af demens.
25-årig stifter velgørenhedsgalla
Da Frederikke var 20 år, fik hun beskeden om, at hendes mor havde fået Alzheimers sygdom. Efter at have undersøgt hvad Alzheimers var for noget, og hvad det betød for hendes mor, besluttede hun sig for at lave et velgørenhedsarrangement, Alzheimer Galla, hvor alt overskuddet går til Alzheimerforeningens arbejde.
Ny Alzheimer-medicin godkendt i EU – men danske patienter må stadig vente
For første gang i over 20 år kan patienter med Alzheimers sygdom få adgang til en behandling, der kan bremse sygdommens udvikling. Europa-Kommissionen har – efter en langtrukken beslutningsproces – i sidste uge godkendt lægemidlet lecanemab til markedsføring i EU. Nu venter en beslutning om brugen i Danmark, samt afgørelsen om et andet nyt lægemiddel i EU, donanemab.
Alzheimerforeningen kæmper lokalt for lukningstruet tilbud
Et lukningstruet mødested for mennesker med demens var hovedtema ved et borgermøde i Helsingør 24. august. Både brugere og pårørende mener, det vil være ødelæggende for deres hverdag, hvis Mødestedet lukker. To politikere var mødt op for at høre deres beretninger om, hvorfor stedet skal bevares.
Fra et menneske til en opgave: Meretes far bliver svigtet af hjemmeplejen
Grov omsorgssvigt er grunden til, at Merete Zesach er endt med at fortælle sin og faderens historie til medierne. Sager som Meretes demenssyge far, der svigtes af systemet, er en af årsagerne til, at der findes en Alzheimerforening.
Fra et menneske til en opgave: Meretes far bliver svigtet af hjemmeplejen
Grov omsorgssvigt er grunden til, at Merete Zesach er endt med at fortælle sin og faderens historie til medierne. Sager som Meretes demenssyge far, der svigtes af systemet, er en af årsagerne til, at der findes en Alzheimerforening.
Billedstøttet samtale kan sætte ord på behov og ønsker hos svært demente
Det kan være svært at kommunikere med mennesker, der er langt henne i deres demensforløb, og finde ind til, hvilke ønsker og behov, de har. Ofte ender det med, at beslutninger bliver taget hen over hovedet på personen med demens, men det kan samtaleredskabet Talking Mats være med til at lave om på.
